Tris-EDTA抗原修复液（10×，pH9.0）可以有效去除醛类固定试剂导致的蛋白之间的交联，充分暴露石蜡切片等样品中的抗原表位，可以用于石蜡切片、冰冻切片等样品使用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后的抗原修复。抗原修复可以提高石蜡切片的免疫染色效果，亦可以不同程度的提高冰冻切片的染色效果。

EDTA抗原修复液(50×)（EDTA Antigen Retrieval Solution (50×)）采用了广泛使用的EDTA，可以有效去除醛类固定试剂导致的蛋白之间的交联，充分暴露石蜡切片等样品中的抗原表位，从而大大改善免疫染色效果。

广谱型磷酸酶抑制剂混合物（100×储液）的形式提供，可用来保护来源于原代细胞、哺乳动物细胞、动植物、细菌、酵母等组织或细胞等裂解物中的多种磷酸化蛋白维持本来状态，适用于蛋白纯化，蛋白免疫印迹，免疫（共）沉淀（IP/Co-IP），蛋白下拉（Pull-down assay），免疫荧光，免疫组化，以及激酶研究等多种实验。

SDS裂解液，SDS 细胞裂解液由SDS、Tris-HCl 等组成，本试剂未加入蛋白酶抑制剂成分，请依据文献要求自行添加。所获得的蛋白质可以用于 PAGE 电泳，Western，免疫沉淀 (Immunol Precipitation，IP)和免疫共沉淀(co-IP)等。不宜用 Bradford 法测定由SDS 细胞裂解液获得样本的蛋白浓度。

免疫印迹及免疫沉淀用裂解液，Western及IP细胞裂解液，是一种在非变性条件下裂解细胞的裂解液。本细胞裂解液裂解的细胞，可以用于PAGE，Western，免疫沉淀和免疫共沉淀。使用本裂解液时，用户可以根据具体用途自行添加特定抑制剂或者不添加抑制剂。

NC膜（0.45μm）是蛋白印迹广泛使用的转移介质，对蛋白有很强的结合能力，而且适用于各种显色方法，包括同位素，化学发光（Luminol类）、常规显色、染色和荧光显色。

考马斯亮蓝染色试剂盒（常规型）采用了经典的考马斯亮蓝染色和脱色方法，以考马斯亮蓝R250为染料，可用于SDS-PAGE或非变性PAGE等蛋白电泳凝胶的常规染色和脱色，或Western转膜后PAGE胶上残余蛋白的检测。

通常用于细胞内细胞因子染色前对细胞膜的处理。固定剂起稳定细胞膜、保持细胞膜表面抗体与抗原结合的作用。使用流式细胞仪检测细胞内抗原时，先对待测细胞进行固定、破膜处理后，再加入相应抗体或检测试剂，孵育一定时间后即可上机分析。本品为即用型，优化配方降低背景，从而大程度提供信噪比。