多重荧光免疫组化染色是基于抗原、抗体特异性结合的原理，选用辣根过氧化物酶（HRP）标记的二抗抗体，对试剂盒中的荧光染料进行活化，将信号共价结合到抗原上。借助于不同的荧光染料标记，通过多轮染色循环实现组织或细胞的原位多靶点染色。

柠檬酸钠-EDTA抗原修复液(40×) (Citrate-EDTA Antigen Retrieval Solution(40×))采用了常用的柠檬酸钠缓冲液和EDTA，结合了两者修复抗原的优点，并经过适当优化，可以更加有效地去除醛类固定试剂导致的蛋白之间的交联，充分暴露石蜡切片等样品中的抗原表位，从而大大改善免疫染色效果。适用于石蜡切片、冰冻切片等样品。

Tris-EDTA抗原修复液(10×,pH9.0)可以有效去除醛类固定试剂导致的蛋白之间的交联，充分暴露石蜡切片等样品中的抗原表位，可以用于石蜡切片、冰冻切片等样品使用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后的抗原修复。抗原修复可以提高石蜡切片的免疫染色效果，亦可以不同程度的提高冰冻切片的染色效果。

EDTA抗原修复液(50×)（EDTA Antigen Retrieval Solution (50×)）采用了广泛使用的EDTA，可以有效去除醛类固定试剂导致的蛋白之间的交联，充分暴露石蜡切片等样品中的抗原表位，从而大大改善免疫染色效果。

本品以100×储存液的形式提供，可用来保护来源于原代细胞、哺乳动物细胞、动植物、细菌、酵母等组织或细胞等裂解物中的多种磷酸化蛋白维持本来状态，适用于蛋白纯化，蛋白免疫印迹（Western Blot），免疫（共）沉淀（IP/Co-IP），蛋白下拉（Pull-down assay），免疫荧光（IF），免疫组化（IHC），以及激酶研究等多种实验。

SDS，也称十二烷基硫酸钠（Sodium Dodecyl Sulfate），是一种常见的阴离子去垢剂，常用于变性蛋白。SDS 裂解液（SDS Lysis Buffer）是一种比较强烈的细胞组织裂解液，主要成分为50mM Tris-HCl（pH 8.1），1% SDS 以及焦磷酸钠，正钒酸钠，氟化钠，EDTA 等多种抑制剂，可广谱且有效抑制蛋白降解，经本品裂解所得的蛋白样品，适用

Western及IP细胞裂解液，是一种在非变性条件下裂解细胞的裂解液。本细胞裂解液裂解的细胞，可以用于PAGE，Western，免疫沉淀和免疫共沉淀。使用本裂解液时，用户可以根据具体用途自行添加特定抑制剂或者不添加抑制剂。

NC膜是蛋白印迹广泛使用的转移介质，对蛋白有很强的结合能力，而且适用于各种显色方法，包括同位素，化学发光（Luminol类）、常规显色、染色和荧光显色。