HyperTSA 可洗染超多重免疫组化染色试剂盒是面向组织原位空间蛋白分析的高通量检测工具。本产品自研融合优化型酪胺信号放大（TSA）技术与可逆荧光洗脱工艺，通过单张切片多轮循环检测的创新模式，突破传统TSA 7–9重靶标的通量限制，可实现10–50种蛋白标志物的原位检测。实验通过“染色-成像-洗脱-重染”的闭环流程，结合多轮图像精准配准融合，完成超多靶标的空间原位解析。

酪氨信号放大技术原理：类似常规免疫组化的DAB显色方法，TSA技术同样采用HRP标记的二抗，HRP催化加入体系的荧光素底物，产生活化荧光底物，活化底物可与抗原上的Tyrosine共价结合，使样品上稳定的共价结合荧光素。之后用热修复法洗去非共价结合的抗体，换下一种一抗来第二轮孵育，换另一种荧光素底物，如此往复就可实现多重标记。

酪氨信号放大技术原理：类似常规免疫组化的DAB显色方法，TSA技术同样采用HRP标记的二抗，HRP催化加入体系的荧光素底物，产生活化荧光底物，活化底物可与抗原上的Tyrosine共价结合，使样品上稳定的共价结合荧光素。之后用热修复法洗去非共价结合的抗体，换下一种一抗来第二轮孵育，换另一种荧光素底物，如此往复就可实现多重标记。

酪氨信号放大技术原理：类似常规免疫组化的DAB显色方法，TSA技术同样采用HRP标记的二抗，HRP催化加入体系的荧光素底物，产生活化荧光底物，活化底物可与抗原上的Tyrosine共价结合，使样品上稳定的共价结合荧光素。之后用热修复法洗去非共价结合的抗体，换下一种一抗来第二轮孵育，换另一种荧光素底物，如此往复就可实现多重标记。

酪氨信号放大技术原理：类似常规免疫组化的DAB显色方法，TSA技术同样采用HRP标记的二抗，HRP催化加入体系的荧光素底物，产生活化荧光底物，活化底物可与抗原上的Tyrosine共价结合，使样品上稳定的共价结合荧光素。之后用热修复法洗去非共价结合的抗体，换下一种一抗来第二轮孵育，换另一种荧光素底物，如此往复就可实现多重标记。

酪氨信号放大技术原理：类似常规免疫组化的DAB显色方法，TSA技术同样采用HRP标记的二抗，HRP催化加入体系的荧光素底物，产生活化荧光底物，活化底物可与抗原上的Tyrosine共价结合，使样品上稳定的共价结合荧光素。之后用热修复法洗去非共价结合的抗体，换下一种一抗来第二轮孵育，换另一种荧光素底物，如此往复就可实现多重标记。

酪氨信号放大技术原理：类似常规免疫组化的DAB显色方法，TSA技术同样采用HRP标记的二抗，HRP催化加入体系的荧光素底物，产生活化荧光底物，活化底物可与抗原上的Tyrosine共价结合，使样品上稳定的共价结合荧光素。之后用热修复法洗去非共价结合的抗体，换下一种一抗来第二轮孵育，换另一种荧光素底物，如此往复就可实现多重标记。

本产品是多重免疫荧光试剂盒试剂盒组分之一，用于浓缩型染料的稀释后使用。TSA荧光染料反应液=TSA xxx荧光染料+TSA buffer；其中TSA xxx荧光染料:TSA buffer=1:100；TSA xxx荧光染料与TSA buffer的稀释比例可以根据具体情况灵活调整优化，最佳范围为1:50-1:400（1:100大部分情况能得到最佳结果）；一般建议若一抗孵育时间常温1h-3h内，建议稀