荧光蛋白上样缓冲液（用于SDS-PAGE）, 3×

描述

• 本产品是一种可用于蛋白SDS-PAGE凝胶电泳的条带显示剂。本品的特点是方便、灵敏，无需增加特殊的处理步骤，只需与使用普通的上样缓冲液一样处理您的蛋白样品，电泳结束后即可直接使用凝胶成像仪的紫外光源或者LED灯观察电泳结果，并且其染色灵敏度每条带可达0.1ng，与银染相当。

产品组成

• Resuspension Buffer：1.5mL，-20℃保存

• 3×Sample Loading Buffer：1mL，-20℃保存

• Enhancing Buffer：1mL，-20℃保存

使用方法

• 这个步骤于还原性胶与非还原性胶均适用。

• 请在使用前根据棕色管管壁标签上的体积加入resuspension buffer重悬。Resuspension buffer在4℃可能会有沉淀产生，室温下放置至沉淀消失。

• 将上述Quick-Bands蛋白样品处理液与待电泳蛋白样品1:2混合。比如，3μL Quick-Bands + 6μL蛋白样品。

• 90-100℃加热上述Quick-Bands处理的样品混合液5分钟。细胞或组织样品，加热时间延长至10分钟。确保加热温度大于90℃使样品充分受热。大部分预制胶（Bis-Tris体系除外）可以直接进行下一步。Bis-Tris体系的预制胶（如Life Technology），需加入20%已处理样品体积的Enhancing buffer。比如，10μL已处理的样品需加入2μL Enhancing buffer。

• 样品可以上样进行电泳了（无需再加Loading Buffer处理）。如果需要marker，一个孔上3μL即用型荧光marker。

• 电泳结束后，将凝胶放至透射仪上进行观察和拍照。透射仪可以是紫外灯，蓝光LED灯或其它凝胶成像系统。如果光源在可见光波长范畴的无需剥胶。

• （可选的）如果有需要，经Quick-Bands处理的凝胶仍可进行考染。按标准的考染步骤进行即可。

使用技巧

• 经Quick-Bands染色的胶仍可进行常规的考马斯亮蓝染色。

• 如果凝胶为玻璃面板成像拍照时，请勿使用UV，仅能使用反射绿光，曝光时间6S，玻璃不透UV。

• Quick-Bands与western blot兼容，不影响后续的抗原抗体反应。转膜后，胶和膜均可在UV或LED灯下直接观察，从而有效掌控转膜效果。

• Quick-Bands适合于用SDS-PAGE凝胶电泳检验蛋白表达，判断蛋白纯度，在纯化中跟踪目标蛋白，在Western Blot实验中用于对照样品的显色，还可以进行免疫沉淀结果的检测。

• Quick-Bands不适合用于以蛋白测序、质谱分析或抗体制备为目的的切胶纯化。

• 您可以从爱必信购买荧光标记的蛋白分子量标准，也可以使用经Quick-Bands处理未经其他loading buffer处理的蛋白分子量标准。

影响因素

• pH的影响：低pH有可能会降低Quick-Bands染色的效率，如果样品的pH低于5，建议将pH调整至7以上。

• 其他影响因素：常规实验条件下Quick-Bands染色不会受到影响。

• 会影响Quick-Bands染色效果的试剂有：大于20%的Glycerol，大于8 M的Urea，大于50 mM的DTT，大于0.5 M的L-Arg。

• 在jiduan条件下的样品（如高浓度尿素或低pH）请使用增强型Quick-Bands。

储存/保存方法

• 收到产品后请立即置于-20℃避光保存。

• Quick-Bands可于-20℃储存12个月，4℃储存8周，室温下储存1周。

• 如果Quick-Bands在室温下保存超过一周，请新增加终浓度为20mM的DTT。

运输方式

• 蓝冰运输