2-40kDa小分子量预制胶（0.18，10wells）

描述

• 该款预制胶是一款安全、快捷、高性能的预制聚丙烯酰胺凝胶。常用于超低分子量蛋白或多肽的电泳实验。

• 产品特点：

• 采用自动化灌胶生产技术，确保产品质量的高稳定性和重复性。

• 超高分辨率，最小可分离1.2 kDa的分子。

• 采用玻璃胶板，有效减少蛋白非特异性吸附，使蛋白条带更为敏锐、清晰。

• 电泳时间短，在150 V电压下，电泳90分钟即可完成。

• 胶夹打开极为轻松，只需用刀片在胶夹一侧轻轻划一下即可打开。

• 兼容Bio-Rad、Invitrogen、天能、君意东方、北京六一等主流mini电泳槽。

产品搭配

• 可搭配Tris-Tricine阳极缓冲液（5X）、Tris-Tricine阴极缓冲液（5X）、蓝色预染蛋白Marker（3.3-31kDa）、小分子蛋白上样缓冲液（2X）使用。

• 或者可以直接购买配套试剂盒。

包装

• 10片/盒

技术指标

• 本预制胶含有1.5cm高度的4%浓缩胶。丙烯酰胺与甲叉双丙烯酰胺的比例为29：1，凝胶厚度为1.5 mm。

• 胶板尺寸：100×84×4.6 mm

• 凝胶尺寸：81×74×1.5 mm

• 浓度：18%

• 分离范围：1.2-40 kDa

• 孔数：10 wells

• 上样量：60 μL

应用

• Western blot

使用方法

• 变性胶（SDS-PAGE）：

• 将GLASS Gel Tricine gel预制胶从包装袋中取出。

• 将预制胶固定在电泳槽中。

• 准备电泳缓冲液：5×的阴阳极电泳液分别稀释成1×溶液，将预制胶装入兼容的电泳槽中，在内外槽分别加入阴极和阳极电泳液，再缓慢地将梳子拔出。

• 上样前请使用移液器吸取阴极电泳缓冲液轻轻吹打加样孔，去除加样孔内残余的胶液。

• 上样：将样品和loading buffer（2×）按照1：1混合均匀，100℃下加热3-5min。注意枪头不要戳破凝胶，不要过度插入梳孔使胶板变形造成漏液。在梳孔内加入适当浓度和体积的蛋白样品。

• 电泳条件：150 V，40~50 min，当溴酚蓝指示带电泳至胶板底部，或实验预定位置时，即可结束电泳。

• 电泳结束，取出凝胶。用刀在侧边胶处，沿着两片玻璃的缝隙切开封胶材料，即可打开玻璃板，取凝胶时，需在凝胶和玻璃条之间，沿着玻璃条划一刀，防止取胶时发生粘连使胶破碎（使用美工刀时请注意安全）。

• 拆胶：

• 先沿侧边胶处简单划一刀（或先将玻璃板侧边多余封胶材料去除）。

• 用刀在侧边胶处，沿着玻璃板和玻璃条的缝隙切开封胶材料，轻轻打开玻璃板。

• 取胶时，需在凝胶和两侧玻璃条之间沿着玻璃条划一刀，防止取胶时发生粘连使凝胶破碎。

注意事项

• 转膜时，提高转膜液中甲醇的百分含量，有助于提高小分子蛋白的转膜效率，建议甲醇百分含量20%-30%。

• 蛋白分子量小于20kDa时，建议选择孔径0.22um的膜。

• 上样时枪头不要过度插入梳孔，以免戳破凝胶造成漏液。

• 仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。

• 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套。

储存/保存方法

• 4℃，1个月。

• 注意：请勿置于0℃以下，凝胶在0℃以下会冻凝，产生气泡和裂纹，凝胶报废。