全国服务咨询热线:

18438616290

Products产品中心
首页 > 产品中心 > 生化试剂 > 小分子化合物
  • abs812008BAY11-7085 196309-76-9
    abs812008BAY11-7085 196309-76-9

    BAY11-7085 196309-76-9 BAY 11-7085 is an irreversible inhibitor of TNFα-induced IκBα phosphorylation with IC50 of 10 μM.

    更新时间:2026-02-25型号:abs812008访问量:2450
    查看详情
  • abs810718AZD-9291 1421373-65-0
    abs810718AZD-9291 1421373-65-0

    AZD-9291 1421373-65-0 AZD-9291 is a potent and selective mutated forms EGFR inhibitor(Exon 19 deletion EGFR IC50=12.92 nM, L858R/T790M EGFR IC50= 11.44 nM, wild type EGFR IC50= 493.8 nM).

    更新时间:2026-02-25型号:abs810718访问量:2192
    查看详情
  • abs814025YN968D1 1218779-75-9
    abs814025YN968D1 1218779-75-9

    YN968D1 1218779-75-9 Apatini (YN968D1) is an orally bioavailable, selective VEGFR2 inhibitor with IC50 of 1 nM.

    更新时间:2026-02-25型号:abs814025访问量:2194
    查看详情
  • abs814191AHU-377 hemicalcium salt 1369773-39-6
    abs814191AHU-377 hemicalcium salt 1369773-39-6

    AHU-377 hemicalcium salt 1369773-39-6 AHU-377 is an inhibitor of neprilysin with IC50 value of 5 nM.

    更新时间:2026-02-25型号:abs814191访问量:1775
    查看详情
  • abs810014AG 490  133550-30-8
    abs810014AG 490 133550-30-8

    AG 490 133550-30-8 AG-490 (Tyrphostin B42)是一种EGFR抑制剂,在无细胞试验中IC50为0.1μM,作用于EGFR比作用于ErbB2选择性高135倍,对JAK2也有抑制作用,对Lck,Lyn,Btk,Syk和Src没有抑制活性。

    更新时间:2026-02-25型号:abs810014访问量:1681
    查看详情
  • abs810678Afatinib 439081-18-2
    abs810678Afatinib 439081-18-2

    Afatinib 439081-18-2 BIBW2992 (Afatinib, Tomtovok, Tovok) irreversibly inhibits EGFR/HER2 including EGFRwt, EGFRL858R, EGFRL858R/T790M and HER2 with IC50 of 0.5 nM, 0.4 nM, 10 nM and 14 nM, respective

    更新时间:2026-02-25型号:abs810678访问量:1654
    查看详情
  • abs8128331-EBIO 10045-45-1
    abs8128331-EBIO 10045-45-1

    1-EBIO 10045-45-1 1-Ethyl-2-benzimidazolinone is a calium channel agonist.

    更新时间:2026-02-25型号:abs812833访问量:1529
    查看详情
  • abs810778(-)MK-801 maleate 121917-57-5
    abs810778(-)MK-801 maleate 121917-57-5

    (-)MK-801 maleate 121917-57-5 (-)-MK 801 Maleate is the enantiomer of (+)-MK-801; (+)-MK-801 is a highly potent and selective non-competitive NMDA glutamate receptor antagonist .

    更新时间:2026-02-25型号:abs810778访问量:1684
    查看详情
共 1182 条记录,当前 2 / 148 页  首页  上一页  下一页  末页  跳转到第页 
爱必信(上海)生物科技有限公司
地址:上海市浦东新区新浩路58号申江科创园18栋
邮箱:lanwu@univ-bio.com
传真:
关注我们
欢迎您关注我们的微信公众号了解更多信息:
欢迎您关注我们的微信公众号
了解更多信息