靶向蛋白降解嵌合体（PROTAC）是一种异双功能分子，由两个配体通过Linker连接而成，其中一个配体可以结合目标蛋白，另一个配体可以靶向E3连接酶药物小分子需要和靶蛋白的活性部位紧密结合，从而抑制靶蛋白的活性，达到一定的药理作用。PROTAC是一种事件驱动的模式，可以和靶蛋白的任何位置结合，且不需要高亲和力，就可能诱导靶蛋白降解。治疗心血管疾病的PROTACs(HMGCoA)还原酶(HMGCR)是胆固醇生物合成途径中催化HMG-CoA转化为甲羟戊酸的限速酶。HMGCR是他汀...

今年九月，柴进教授在EMBOMolecularMedicine(IF:12.137)期刊上在线发表了题为“AhomozygousR148WmutationinSemaphorin7Acausesprogressivefamilialintrahepaticcholestasis”的文章（应用了Absin六色多重荧光免疫组化染色试剂盒——abs50030），提出了SEMA7A（信号素7A）中的一个纯合子R148W突变会导致进行性家族性肝内胆汁淤积症(PFIC)，并对其机制进行了...

中国科学院上海药物研究所联合中国科学院生物物理研究所华中科技大学在Nature上发表了文章StructuresofGi-boundmetabotropicglutamatereceptorsmGlu2ａndmGlu4，在C类GPCR结构与功能的研究领域取得了一系列重要进展。影响因子IF:IF49.962《NATURE》本篇文章使用了爱必信产品abs813885VU0364770研究背景代谢型谷氨酸受体（MGLU）在调节细胞兴奋性和突触传递以响应谷氨酸（中枢神经系统中的主要兴奋...

产品介绍：假尿苷（Pseudouridine）于1951年被发现，作为RNA当中第一个被发现的修饰核苷，假尿苷被认为是RNA中的“第五核苷”。Pseudouridine广泛存在于tRNA、mRNA、snRNA、snoRNA当中，在核酸药物当中的应用极为广泛。宾夕法尼亚大学的Karikó研究组发现将尿苷替换为假尿苷可以显著降低体外转录mRNA的免疫原性，提高mRNA的稳定性和表达强度。应用：寡核苷酸、适配体、表观遗传学或DNA损伤研究、体外转录（IVT）、突变诱导、光交联研究注...

EGFR介绍EGFR（EpidermalGrowthFactorReceptor）也被称作HER1、ErbB1，是上皮生长因子（EGF）细胞增殖和信号传导的受体。突变或过表达一般会引发肿瘤。EGFR属于ErbB受体家族的一种，该家族包括EGFR(ErbB-1),HER2/c-neu(ErbB-2),Her3(ErbB-3)和Her4(ErbB-4)。EGFR是一种糖蛋白，属于酪氨酸激酶型受体，细胞膜贯通，分子量170KDa。EGFR基因负责编码并制造一种称为表皮生长因子受体的...

心肌缺血再灌注诱导的心肌细胞外囊泡具有促炎症特征并加重心脏损伤影响因子IF:IF14.976《JournalofExtracellularVesicles》本篇文章使用了爱必信产品abs510006HumanTNF-αELISAKit概述细胞外小泡囊泡（EV）抑制重要的生物学功能。已证明缺血再灌注（IR）诱导心脏中EVs（IREVs）的释放增加。然而，IR-EVs在IR病理过程中的作用尚不清楚。本篇文章发现过继转移IR-EV加重IR诱导的心脏损伤，GW4869抑制EV可减轻I...

肾上腺素能受体（AdrenergicReceptor）是一类G蛋白偶联受体，是儿茶酚胺，尤其是去甲肾上腺素和肾上腺素的靶点。许多细胞拥有这些受体，儿茶酚胺与受体的结合通常会刺激交感神经系统。交感神经系统负责战斗或逃跑反应，包括扩大瞳孔、调动能量和将血流从非必需器官转移到骨骼肌。分类根据其对去甲肾上腺素的不同反应情况，分为肾上腺素能α受体和β受体。相对来说去甲肾上腺素对于α受体的作用较肾上腺素更为敏感，而肾上腺素对β受体的作用会更敏感一些。皮肤、肾、胃肠的血管平滑肌以α受体为主...

MultiNuclease全能核酸酶，又称广谱核酸酶，是一种来源于SerratiaMarcescens的非限制性核酸内切酶。它能够在非常广泛的条件下（6Murea，0.1MGuanidineHCl，0.4%TritonX100，0.1%SDS，1mMEDTA，1mMPMSF）降解所有形式的（双链、单链、线状、环状或超螺旋形式）DNA和RNA，生成含有5’-磷酸末端的3-5个寡核苷酸残基片段，广泛用于去除生物制品中的核酸。产品介绍：本品经基因工程改造在Escherichiaco...