全国服务咨询热线：
18438616290
18438616290
相关文章
Related Articles详细介绍
| 品牌 | absin | 货号 | abs47047375 |
|---|---|---|---|
| 规格 | 100mL | 供货周期 | 现货 |
| 主要用途 | 用于培养细胞和组织的消化 | 应用领域 | 化工,生物产业,农林牧渔,制药/生物制药,综合 |
胰蛋白mei-EDTA消化液（0.25%，不含酚红）
| 产品描述 | |
| 描述 | 胰蛋白mei-EDTA消化液(Trypsin-EDTA Solution)含 0.25%胰mei和 0.02%EDTA（0.53mM），溶于无钙镁平衡盐溶ye中，经过滤除菌，可以直接用于培养细胞和组织的消化。本产品具有方便快速、稳定安全、细胞状态好等特点。 在组织细胞的体外培养和原代细胞培养中的组织细胞分散（将组织块制备成单个细胞悬液）以及传代细胞培养中，贴壁生长细胞的消化分散均要使用组织细胞消化液。常用的消化液为胰蛋白mei，EDTA等，其功能主要是使细胞间的蛋白质（如细胞外基质）水解，使组织或贴壁细胞分散成单个细胞，制成细胞悬液用于进一步的实验。 |
| 外观 | 溶液 |
| 使用方法 | 1、贴壁细胞的消化： （1）吸去培养液，用无菌的PBS、Hanks液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。 （2）加入少量胰蛋白mei消化液，盖过细胞即可，室温放置1-2分钟。不同的细胞消化时间有所不同，对于贴壁牢固的细胞可适当延长消化时间。 （3）显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来。此时吸除消化液。加入含血清的细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。 （4）如果发现消化不足，可加入胰蛋白mei消化液重新消化。 （5）如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落，直接用胰mei细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000-2000g离心1分钟，沉淀细胞，尽量去除胰mei细胞消化液后，加入含血清的wan全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。 2、组织的消化：不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。 |
| 基本信息 | |
| 别名 | 胰蛋白mei(猪胰); TPCK-胰蛋白mei;Cocoonase; Parenzyme; Parenzymol; Pseudotrypsin |
| 储存/保存方法 | 4℃保存，有效期12个月。（-20℃可以保存更长时间） |
产品咨询
地址：上海市浦东新区新浩路58号申江科创园18栋
邮箱：lanwu@univ-bio.com
传真：