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突破乳腺癌转移诊断瓶颈!

更新时间:2026-01-26      点击次数:34

乳腺癌是全qiu女性发病率最gao的恶性肿瘤,而淋巴结转移是决定治疗方案、影响预后的关键指标。传统诊断依赖病理切片和免疫组化(IHC),不仅耗时(需数小时至数天),还依赖病理医生主观判断,难以满足临床“快速精准"的诊断需求。

近期,《Advanced Functional Materials》发表了一项突破性研究——通过“树枝状大分子包裹钙钛矿 + 靶向抗体"构建高灵敏度探针,10分钟内即可区分乳腺癌淋巴结转移,诊断准确率(AUC=93%)远超传统 IHC(76%)。而这项研究的“靶向核心",正是来自Absin的Anti-EPN3抗体(货号:abs147854)。

文献标题:Terminal Group-Determined and Dendrimer-Encapsulated Perovskite Probes for High-Contrast Biomedical Imaging

发表期刊:Advanced Functional Materials(IF 19)

DOI:https:/ /doi.org/10.1002/adfm.202515773

核心试剂:Rabbit anti-EPN3 Polyclonal Antibody(abs147854)

一、研究思路:破解两大核心难题,打造 “稳定 + 靶向" 双优探针

研究团队的核心目标是:解决传统荧光探针“稳定性差、特异性低"的痛点,为乳腺癌转移诊断提供新工具。思路围绕两大关键问题展开:

1. 难题 1:钙钛矿纳米晶(PNCs)的 “水氧敏感症"

PNCs 是理想的荧光材料(理论发光效率≈100%),但最da缺陷是怕水怕氧——在生物环境中易降解,导致荧光淬灭,无法用于成像。研究团队提出“树枝状大分子包裹策略":选用不同代的聚酰胺胺(PAMAM)树枝状大分子,利用其表面官能团(氨基/羧基)与 PNCs 表面的 Pb²⁺、Br⁻形成化学键,实现“双重保护":

  • 羧基(-COO⁻)与 Pb²⁺形成强配位键,减少 Pb²⁺缺陷;

  • 氨基(-NH₃⁺)与 Br⁻形成氢键,tian补 Br 空位;

  • 大分子链交织形成致密保护层,隔绝水氧。

2. 难题 2:探针的 “靶向精准度"

要区分正常组织、原发肿瘤与转移肿瘤,必须找到“特异性生物标志物"。研究通过 GEO/TCGA 数据库分析发现:EPN3 基因在乳腺癌转移组织中高表达,是理想的靶向靶点。此时,Absin Anti-EPN3 抗体(abs147854)成为关键:通过静电作用与 G1.5@PNCs 结合,构建“G1.5@PNCs@EPN3"靶向探针——抗体精准识别高表达 EPN3 的转移细胞,探针则通过强荧光放大信号,实现“精准定位 + 高对比度成像"。

二、突破性成果:10 分钟诊断 + 93% 准确率,重新定义转移成像

研究团队通过临床组织样本验证,展现了该探针的三大核心优势,远超传统方法:

指标本研究探针(Absin 抗体加持)传统 FITC 探针传统 IHC
肿瘤/正常组织(T/N)比≈9.3≈1.8-
转移诊断 AUC93%-76%
染色时间10 分钟-数小时至数天
深层组织穿透1-5 μm(3D 成像验证)

关键成果可视化:

1. 高对比度成像:T/N 比达 9.3 如原文图 3c 所示,在相同浓度下,G1.5@PNCs@EPN3 探针(结合 Absin Anti-EPN3 抗体)在乳腺癌组织与正常组织间的荧光差异,远大于传统 FITC@EPN3 探针——前者能清晰勾勒肿瘤边界,后者荧光信号模糊,这正是 Absin 抗体“靶向性"的直接体现。

2. 与病理金标准高度一致 原文图 3e 显示,对同一份临床组织样本,“G1.5@PNCs@EPN3 探针染色"与“传统 IHC 染色"的肿瘤区域wan全重合,证明探针的诊断可靠性;且探针成像更快速(10 分钟 vs IHC 数小时),无需复杂染色步骤。

3. 精准区分转移组织 原文图 4a 对比了正常组织(NC)、原发肿瘤(CA)、转移肿瘤(CA-LN)的染色效果:Absin 抗体加持的探针能通过荧光强度梯度(CA-LN > CA > NC)清晰区分转移组织,而 IHC 的荧光差异微弱;对应的 ROC 曲线(原文图 4e)显示,探针的 AUC=93%,显著高于 IHC 的 76%,诊断灵敏度和特异性全mian领xian。

三、Absin Anti-EPN3 抗体:研究成功的 “靶向关键"

在这项突破性研究中,Absin 的 Anti-EPN3 抗体(货号:abs147854)并非简单的“实验材料",而是决定探针“靶向能力"的核心组件,其作用可概括为三点:

1. 精准识别生物标志物 EPN3 EPN3 在乳腺癌转移组织中特异性高表达,而 Absin Anti-EPN3 抗体能高效结合 EPN3 蛋白,避免探针“脱靶"结合正常组织,从源头保证成像特异性。

2. 实现探针的 “主动靶向" 通过静电作用,Absin Anti-EPN3 抗体将 G1.5@PNCs(荧光核心)“牵引"至转移细胞表面,使荧光信号集中在病灶区域——这也是探针 T/N 比达 9.3(传统 FITC 探针的 5.2 倍)的关键原因。

3. 保障实验结果的可靠性 Absin 抗体经过严格的特异性验证(无交叉反应)和批次稳定性测试,研究中多次重复实验均获得一致结果(如细胞染色、组织染色的荧光强度梯度稳定),为研究结论提供了坚实的试剂保障。

四、总结与展望:从科研到临床,Absin 助力精准诊断

这项研究不仅为乳腺癌淋巴结转移诊断提供了“快速精准"的新工具,更验证了“纳米材料 + 特异性抗体"在生物成像领域的巨大潜力。而 Absin 作为优质试剂供应商,始终以“高特异性、高稳定性"的抗体产品,为科研工作者破解关键难题——从肿瘤标志物靶向,到细胞功能验证,Absin 的抗体、小分子抑制剂、检测试剂盒已覆盖肿瘤、神经、免疫等多个研究领域。

文中使用产品

货号名称规格
abs147854Rabbit anti-EPN3 Polyclonal Antibody50uL/100uL

更多抗体推荐

货号名称引用文献数量
abs132004Rabbit anti-GAPDH Polyclonal Antibody229
abs132001Rabbit anti-β-Actin Polyclonal Antibody151
abs131701Rabbit anti-BCL-2 Polyclonal Antibody44
abs137975Mouse anti-β-Actin Monoclonal Antibody39
abs130057Rabbit anti-Bax Polyclonal Antibody24
免责声明】本文内容基于《Advanced Functional Materials》(DOI: 10.1002/adfm.202515773)原文献,由 AI 解读整理;文中涉及的原文献图片、数据等知识产权归原期刊及研究团队所有。若存在侵权情形,敬请及时联系我方删除,我方将积极配合处理。






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