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Absin 产品赋能宫颈癌免疫抑制机制新发现

更新时间:2026-02-14      点击次数:30

宫颈癌(CC)作为quan球女性第四大高发癌种,晚期患者面临着残酷现实:免疫检查点阻断(ICB)治疗响应率不足 20%,肿瘤微环境(TME)的 “免疫荒漠" 状态,成为制约治疗效果的核心瓶颈。近期,《Molecular Cancer》(IF=33.9)一项重磅研究,首ci揭开 CD54+ iCAFs 与 ITGAL + 巨噬细胞 “联手" 抑制免疫的神秘面纱,而 Absin 核心产品全程护航关键实验,成为这场科研突破的 “硬核助手"!

文献标题:Integrated multi-omics identifies a CD54+iCAF-ITGAL+ macrophage niche driving immunosuppression via CXCL8-PDL1 axis in cervical cancer
发表期刊:Molecular Cancer(IF 33.9)
DOI:https:/ /doi.org/10.1186/s12943-025-02471-y
核心试剂:多重荧光免疫组化试剂盒、Brefeldin A、Ionomycin



一、研究思路:四步攻坚!从 “筛选靶点" 到 “验证疗法" 的完整闭环

研究团队以 “破解免疫耐药" 为目标,搭建了一套 “精准定位 - 机制拆解 - 疗法验证" 的黄金研究框架,层层突破:

  • 单细胞 “猎捕" 关键细胞:对 77,221 个宫颈癌 / 正常宫颈细胞进行 scRNA-seq,从海量细胞中锁定 “元凶"—— 肿瘤特异性 CD54 + 炎症相关成纤维细胞(iCAFs),其高表达直接预示患者更差预后;

  • 空间组学 “锁定" 免疫抑制龛:通过多重免疫组化(mIHC)和空间转录组技术,“看到" CD54+ iCAFs 与 ITGAL + 巨噬细胞在肿瘤 - 基质界面 “抱团",形成致密的免疫抑制 “堡垒";

  • 体内外 “拆解" 作用通路:用细胞共培养、基因沉默 / 过表达、中和抗体阻断等实验,一步步摸清 “CD54+ iCAFs 分泌 CCL2→诱导 ITGAL + 巨噬细胞变 “坏"(M2 极化)→分泌 CXCL8→上调 PD-L1→压制 CD8+ T 细胞" 的完整 “作恶链条";

  • 治疗 “验证" 新方案:用 CXCL8 抑制剂 reparixin “打断" 信号轴,再联合 PD-L1 抗体,成功 “唤醒" CD8+ T 细胞,实现 1+1>2 的抗瘤效果。

 

二、核心成果:三大突破性发现,为宫颈癌免疫治疗 “指路"

  • 找到 “预后预警信号":CD54+ iCAFs 是宫颈癌te有的 “坏" stroma 细胞!其在肿瘤中的高浸润,与患者总生存期缩短显著相关,未来可作为预后判断的新标志物;

  • 揭开 “免疫抑制堡垒" 形成机制:CD54+ iCAFs 与 ITGAL + 巨噬细胞靠 “双重手段" 勾结 —— 一方面通过 CD54-ITGAL 直接 “握手"(接触依赖),另一方面分泌 CCL2 “远程操控",共同将巨噬细胞变成 “免疫抑制兵"(M2 样表型);

  • 锁定 “可靶向治疗轴":M2 样巨噬细胞会分泌 CXCL8,通过自分泌 “恶性循环" 上调自身 PD-L1,最终让 CD8+ T 细胞 “缴械投降";而用 reparixin+PD-L1 抗体联合治疗,能显著恢复 CD8+ T 细胞的 “杀伤力",抑制肿瘤生长。

   



三、Absin 产品:贯穿研究关键环节,让实验 “精准落地"

该研究的核心验证实验中,Absin 多款产品成为 “关键先生",从组织定位到细胞功能检测,全程保障实验结果的可靠性:

1. Absin 多重免疫组化试剂盒(Absin Multiplex IHC kit)—— 让免疫抑制龛 “现形"

对应原文图片:图 2A(CD54 与 α-SMA 共定位)、图 3G/3H(ITGAL + 巨噬细胞表型 & 定位)、图 6D(CXCL8 在巨噬细胞表达)

 



产品 “高光时刻":

  • 一次染色就能同时 “看到" CD54、α-SMA、ITGAL 等多个靶点,清晰捕捉到 CD54+ iCAFs 与 ITGAL + 巨噬细胞在肿瘤 - 基质界面的 “抱团" 现象,为 “免疫抑制龛" 提供直接视觉证据;

  • 精准定位 CXCL8 的 “来源"—— 明确其只在 ITGAL + 巨噬细胞中高表达,帮研究团队敲定 “巨噬细胞是 CXCL8 主要分泌者" 这一关键结论;

  • 兼容临床 FFPE 样本,轻松对接患者组织,让基础研究结果能直接关联临床预后。

2. Brefeldin A+ Ionomycin—— 唤醒 CD8+ T 细胞 “战斗力" 检测

对应原文图片:图 8B(IFN-γ/TNF-α 分泌)、图 8C(CD107a/GZMB 表达)、图 8F(联合治疗后 T 细胞功能恢复)

产品 “高光时刻":

  • 这对 “黄金搭档" 是检测 T 细胞功能的 “标配工具"——Brefeldin A 阻止细胞因子分泌到胞外,Ionomycin 激活钙信号促进细胞因子产生,二者联用能高效 “逼出" CD8+ T 细胞内的 IFN-γ、TNF-α 等 “抗瘤wu器";

  • 帮研究团队清晰证明:reparixin+PD-L1 抗体联合治疗后,CD8+ T 细胞分泌的 “wu器"(IFN-γ、GZMB)显著增多,细胞毒性大幅提升;

  • 产品纯度≥98%,活性稳定,多次重复实验结果一致,为数据可靠性 “保驾护航"。

四、图文对应:Absin 产品如何助力关键结果?一表看懂!

Absin 产品原文图片图片核心信息产品核心价值
多重免疫组化试剂盒图 2ACD54+ iCAFs 在宫颈癌 stroma 中高表达,正常组织罕见多靶点同步染色,快速区分肿瘤 / 正常组织差异
多重免疫组化试剂盒图 3HCD54+ iCAFs 与 ITGAL + 巨噬细胞在肿瘤 - 基质界面共定位直观验证 “细胞抱团" 现象,确认免疫抑制龛位置
多重免疫组化试剂盒图 6DCXCL8 特异性表达于 ITGAL + 巨噬细胞锁定 CXCL8 来源,支撑通路关键环节
Brefeldin A + Ionomycin图 8B联合治疗后 CD8+ T 细胞分泌 IFN-γ/TNF-α 显著增加精准检测 T 细胞功能恢复,验证治疗效果
Brefeldin A + Ionomycin图 8F联合治疗组 GZMB+ CD8+ T 细胞比例提升 30%+量化 T 细胞 “杀伤力",为联合疗法提供数据支撑

五、科研人必看!Absin 助力肿瘤微环境研究的 “宝藏工具"

肿瘤微环境研究的核心难点在于 “看不见、测不准"—— 而 Absin 的多重免疫组化试剂盒能帮你 “看清" 细胞空间位置,Brefeldin A/Ionomycin 能帮你 “测准" 免疫细胞功能,二者搭配可轻松应对:

  • 细胞共定位验证(如 stroma 细胞与免疫细胞互作);

  • 免疫细胞功能检测(如 T 细胞细胞因子分泌、细胞毒性);

  • 临床样本标志物筛查(如预后相关蛋白表达)。

这场宫颈癌免疫机制的突破,不仅为患者带来新的治疗希望,更证明了 “优质工具 + 清晰思路" 是科研成功的关键。Absin 作为生命科学百宝箱,为更多科研突破 “赋能"!

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货号名称规格
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【免责声明】本文内容基于《Molecular Cancer》(DOI: 10.1186/s12943-025-02471-y)原文献,由 AI 解读整理;文中涉及的原文献图片、数据等知识产权归原期刊及研究团队所有。若存在侵权情形,敬请及时联系我方删除,我方将积极配合处理。






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