ChIP技术染色质免疫共沉淀技术（ChromatinImmunoprecipitation,ChIP）是一种分子生物学技术，用于研究蛋白质与DNA的相互作用。利用已知蛋白的特异性抗体，将与蛋白相互作用的DNA从复合物中分离出来，常见用于确定特定转录因子或其他染色质结合蛋白在基因组上的结合位点，以及这些蛋白如何调控基因表达。货号产品名称规格abs50034染色质免疫共沉淀(ChIP)试剂盒22T案例分享：Interleukin-34-orchestratedtumor-asso...

流式细胞术(flowcytometery)是利用流式细胞仪(flowcytometer)对快速直线流动状态中的单列细胞或生物颗粒等进行逐个、多参数、快速的定性、定量分析或分选的技术，具有检测速度快、测量参数多、采集数据量大、分析信息全面、分选纯度高、方法灵活等特点，可用于细胞大小、细胞颗粒度、DNA及RNA含量、蛋白质含量、细胞特异抗原、细胞活性、胞内PH值、细胞周期、细胞凋亡、细胞功能分析等的检测。通过流式细胞术进行细胞凋亡分析abs50001AnnexinV-FITC/P...

一、概述在生物医学研究的广阔领域中，细胞活性检测扮演着至关重要的角色。它不仅帮助科学家们评估细胞的生存状态，还能深入了解细胞对药物、环境变化或病理过程的响应。类器官/肿瘤球/细胞活性检测通常包括测量细胞增殖、细胞毒性和细胞死亡等方面。今天，小爱向大家介绍器官/肿瘤球/细胞活性检测的六大常用方法：细胞代谢检测方法、DNA合成检测方法、细胞ATP检测方法、荧光染料检测方法、细胞膜通透性检测方法、细胞LDH检测方法。细胞增殖、活力、毒性检测方法大全二、检测方法1、细胞代谢检测方法基...

在生物医学研究领域，多色荧光免疫组化(mIHC)和多色流式(FCM)是两种重要的技术，它们在检测和分析生物样本方面发挥着关键作用。尽管它们都涉及到荧光标记和多色分析，但它们的原理、样本选择、应用和优势却有着明显的区别。本文将为您详细解析这两种技术的不同之处。原理与特点多色荧光免疫组化技术(mIHC)，也称为酪氨酸信号放大(TSA)技术，是一种基于酪胺信号放大的多重顺次免疫染色技术。这项技术利用辣根过氧化酶(HRP)对靶蛋白或核酸进行高密度原位标记，允许同时检测单个细胞或组织样...

一、引言转染是分子生物学和细胞生物学研究的重要技术，它允许我们向细胞引入外源基因，从而进行基因功能研究、基因表达调控，或是进行基因治疗等。本文将详细介绍转染的概念、分类、应用场景、步骤，常用于转染的细胞类型、以及大家常用试剂等方面来介绍此技术。二、转染概念转染，顾名思义，是指将某种物质转移到细胞内。在生物医学研究中，这个“物质”通常指的是DNA或RNA。通过转染，我们可以向细胞引入新的基因，或者沉默或敲低细胞内的某个基因，从而研究该基因对细胞生命活动的影响。三、转染的分类1、...

相信大家看着这个标题，心情都是沉重的，尤其是对一些难养的类器官，好不容易养起来了，结果传完代长不起来了，这是啥情况啊？今天咱们从下面3个层面分析类器官传代失败原因。影响类器官传代因素一、类器官传代手法影响类器官传代最主要的因素是传代手法。尤其是一些娇贵的类器官，就像温室的花朵，经不起任何“风雨”，比如基质胶冷化条件（温度及时长）、离心条件（温度、转速、时长）、弃除上清时的类器官丢失、消化条件（温度、时长）、吹打力度对于它们来说就是“西天取经路上的九九八十一难”。（1）基质胶冷...

RNAPullDown技术是一种生物实验技术，它被广泛应用于研究RNA与蛋白质之间的相互作用以及寻找可能的未知RNA结合蛋白。该技术的基本原理是利用带标签的RNA探针与目标蛋白质进行体外或体内结合，然后通过亲和分离或免疫共沉淀等方法将结合的复合物分离出来，最后对分离出来的复合物进行检测和分析。一、RNAPullDown技术概述RNAPullDown技术是一种研究RNA与蛋白质之间相互作用的技术。它通常利用带标签的RNA探针与目标蛋白质进行体外或体内结合，然后通过亲和分离或免疫...

优化外泌体RNA提取试剂盒性能的关键因素涉及多个方面，以下是对这些关键因素的详细分析：样本处理：样本的质量和类型对RNA提取效果有着重要影响。因此，在提取前需要对样本进行适当的处理，如去除杂质、调整样本浓度等，以提高RNA的提取效率和纯度。试剂盒组成：试剂盒中的成分和比例对RNA提取效果至关重要。优质的RNA纯化膜能够高效吸附RNA，从而提高提取效率。同时，试剂盒中还应包含有效的洗涤液，以去除蛋白质、脂质等污染物，确保RNA的纯度。操作步骤：简化操作步骤、缩短操作时间可以减少...