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产品分类
Product Category详细介绍
| 品牌 | absin | 货号 | abs824453 |
|---|---|---|---|
| 规格 | 5mg | 供货周期 | 一周 |
一、产品概述
RMC-4630（别名：Vociprotafib、SHP2-IN-7，Absin 货号：abs824453）是一款口服有效、高选择性、强效的SHP2磷酸酶变构抑制剂，可阻断RAS-RAF-MEK-ERK信号通路激活，具有显著抗肿瘤活性，在EGFR突变等多种肿瘤模型中表现优异。
二、核心产品优势
1. 高选择性SHP2抑制：精准靶向SHP2磷酸酶，对其他磷酸酶交叉活性低，实验特异性强、脱靶风险小。
2. 强效阻断信号通路：显著抑制RAS-RAF-MEK-ERK通路活化，抑制肿瘤细胞增殖、促进凋亡。
3. 协同增效作用：可加快奥希替尼敏感型EGFR突变小鼠肿瘤的消退速度、提升消退幅度，适合联合用药研究。
4. 优异成药性：口服生物利用度良好，体内稳定性佳，适配细胞与动物水平长期给药实验。
5. 高纯度品质：HPLC纯度≥98%，批间稳定，满足药物筛选与机制研究要求。
三、关键理化与产品参数
- 产品货号：abs824453
- 通用名称：RMC-4630；Vociprotafib；SHP2-IN-7
- CAS号：2172652-48-9
- 分子式：C20H27ClN6O2S
- 分子量：450.98
- 外观：浅黄色至黄色固体
- 纯度：≥98%（HPLC）
- 溶解性：DMSO：50 mg/mL（110.87 mM）
- 靶点：SHP2（PTPN11）
- 保存条件：粉末-20℃可保存3年；溶液-20℃可保存6个月
- 运输方式：蓝冰运输
- 货期：1–2周
四、主要应用场景
- SHP2及RAS-RAF-MEK-ERK信号通路机制研究
- EGFR/ALK/KRAS等突变驱动肿瘤的临床前药效评价
- 靶向药物联合用药研究（如与奥希替尼联用）
- 肿瘤耐药机制与逆转策略研究
- 小分子抗肿瘤药物筛选与化合物优化
五、使用与储存提示
1. 建议用DMSO配制储备液，分装后-20℃避光保存，避免反复冻融。
2. 细胞实验中工作液DMSO终浓度宜≤0.1%，减少溶剂干扰。
3. 本产品仅用于科研用途，不用于临床诊断或治疗。
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