人类基因组包含约2万到2.5万个蛋白质编码基因。然而，人类体内的蛋白质种类却远多于基因数量，估计在20万到200万之间。从基因到mRNA再到蛋白质，多样性的产生是一个多层次、多机制的过程。这些机制包括基因水平的变异（如突变、融合、重复）、转录水平的调控（如选择性剪接、转录起始位点的选择、转录终止位点的选择、非编码RNA的调控）以及翻译后修饰（如磷酸化、泛素化、乙酰化、糖基化、脂质化、氧化修饰）。这些机制相互协作，极大地丰富了蛋白质的结构和功能多样性，从而支持了生物体的复杂生理...

生物发光是一种生物体内的化学反应，其原理是通过特定的酶催化底物氧化，产生激发态的中间体，这些中间体在回到基态时释放出光子。基于此原理，开发出的一系列生物发光法的检测试剂，被广泛应用在生命科学领域。其普遍具有：操作简便，高灵敏度，宽动态量程，低背景干扰，适用于高通量、自动化场景等优势。爱必信基于生物发光方法，开发出一系列性能对标业内金标准，高性价比的检测产品，助力广大科研客户。1.细胞活力&凋亡检测试剂盒爱必信CTG-LTM与CTF-LTM等系列产品，分别基于荧光素酶发光检测原...

一、实验准备1、hPSC诱导分化肝类器官试剂盒（abs90127-1kit）产品组成：培养阶段编号名称规格保存1阶段H01基础培养基119.798mL-20℃，12个月H01-A补充剂A200uL-20℃，6个月H01-B补充剂B2uL-20℃，6个月2阶段H02基础培养基219.9mL-20℃，12个月H02-C补充剂C100uL-20℃，6个月3阶段H03基础培养基3194.1mL-20℃，12个月H03-D补充剂D5.9mL-20℃，6个月Matrigel5mL-20℃...

病理染色是疾病诊断和科研的重要环节，样本前处理的规范性直接影响染色质量和结果准确性。本文针对三种常用切片技术（固定组织冰冻切片、新鲜组织冰冻切片、石蜡切片）的前处理步骤进行详细解析，为科研和临床提供参考。一、固定组织冰冻切片适用场景：需长期保存或特定抗原保存的样本。步骤详解：固定：组织离体后立即浸入4%多聚甲醛或10%中性福尔马林，固定时间根据组织大小调整（通常10-20分钟至24小时）。短时间固定适用于小样本，而大块组织需延长至24小时以充分凝固蛋白结构。梯度蔗糖脱水：固定...

人源类器官人正常肝人肝癌人正常肠人肠癌人正常肺人肺癌人正常胃人胃癌鼠及其它动物源类器官小鼠肝胆管小鼠小肠小鼠肺小鼠胃小鼠胰腺奶牛乳腺猪肺猪肝产品推荐：货号产品名称abs90190-100ug类器官专用HumanWnt-3aProteinabs90190-1mg类器官专用HumanWnt-3aProteinabs90192-100ug类器官专用HumanEGFRecombinantProteinabs90192-1mg类器官专用HumanEGFRecombinantProtei...

背景介绍谷胱甘肽（GSH）是细胞内重要的抗氧化剂，其水平高低直接反映肿瘤细胞的氧化还原状态。肺癌细胞常依赖高GSH水平抵御放化疗产生的活性氧（ROS），引发治疗抵抗。GSH作为谷胱甘肽过氧化物酶4（GPX4）的辅因子，能抑制铁死亡，而其消耗会致使GPX4失活，进而促进铁死亡，因此GSH水平变化是铁死亡的重要标志。动态检测GSH，可评估治疗是否激活氧化应激与铁死亡通路。此外，检测GSH还能验证GSH响应性药物释放效率，实现肿瘤特异性激活。谷胱甘肽检测在治疗肺癌研究中的应用202...

原代细胞分离的“避坑指南”：10个常见错误与解决方案1.样本处理不当：污染风险高错误：冻存样本解冻后直接操作，未清洗或消毒。后果：细菌、真菌污染导致细胞失活。解决方案：解冻后用Hanks液清洗1-2次，再用纯双抗浸泡或吹打30秒-1分钟。确保所有试剂和耗材无菌，操作在生物安全柜内进行。2.消化酶选择错误：细胞活性差错误：未根据组织类型选择特异性消化酶。后果：细胞解离不充分或损伤严重。解决方案：上皮细胞：优先使用胰酶（0.25%），4℃过夜消化可提高效率。纤维组织：胶原酶（0....

蛋白酶K是一种从白色念球菌中提取的丝氨酸蛋白酶，具有很强的蛋白水解活性。它能够在较宽的温度和pH范围内保持活性，最适温度通常在50℃-60℃之间，最适pH值在7.5-12.0。这种宽泛的活性条件使得蛋白酶K在不同的实验环境中都能发挥作用，具有良好的适应性。蛋白酶K的主要功能是特异性地切割蛋白质分子中的肽键。在分子生物学实验中，它是去除蛋白质杂质的得力助手。例如，在DNA和RNA的提取过程中，生物样品中往往含有大量的蛋白质，这些蛋白质会干扰核酸的提取和后续的分析。蛋白酶K可以高...