TSA480 荧光酪酰胺染料：多重原位蛋白检测的青色通道标记方案

TSA480 荧光酪酰胺染料：多重原位蛋白检测的青色通道标记方案

一、什么是 TSA480 染料？

多重荧光免疫组化染料属于酪酰胺信号放大（TSA）体系荧光底物染料。多重荧光免疫组化染料(TSA480)为 200× 母液。在 HRP 酶催化作用下，活化的荧光酪酰胺可与抗原周边蛋白酪氨酸残基共价结合，将青蓝色荧光信号锚定至靶标位点；后续抗体洗脱仅去除一抗、二抗复合物，共价结合荧光分子保留，支持多轮循环染色。该染料激发波长 450 nm，发射波长 480 nm，光谱与 Opal480/Aqua 通道匹配，多用于多重荧光免疫组化的青色通道标记。

二、对比传统间接荧光标记具备哪些优势？

传统荧光二抗依靠抗原抗体非共价结合完成标记，多重染色受一抗种属严格约束，低丰度靶标信号偏弱。多重荧光免疫组化染料(TSA480)依托酶促共价沉积实现信号放大，检测灵敏度得到提升；标记完成后可洗脱抗体复合物，突破同种属一抗使用限制，能够搭配其他 TSA 系列染料开展多靶标共染。共价结合模式增强荧光稳定性，降低洗脱步骤的信号损耗，适合珍贵病理样本的多重标记实验。

三、TSA480 染料可以应用在哪些实验？

多重荧光免疫组化染料(TSA480)需搭配 HRP 标记二抗、信号放大液开展 mIHC 实验，适用样本包含石蜡切片、TMA 组织芯片，条件优化后可用于冰冻切片与细胞爬片，仅用于科学研究，不可用于临床诊断。可用于肿瘤微环境标志物检测、组织蛋白共定位分析，适配低丰度靶标的原位成像；可与其他波长 TSA 染料组合实现 25 重多重荧光染色，经荧光显微镜或切片扫描仪成像，完成蛋白空间分布解析。母液需使用信号放大液按 1:200 现配工作液。

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