单细胞样本制备—小鼠脂肪组织

更新时间：2026-08-07 点击次数：23

实验前准备

组织样本处理-所用全套试剂耗材

样本取材及预处理

将清洗好的脂肪组织转移至含有1XPBS（abs962）缓冲液的的培养皿中，用无菌剪刀将脂肪组织切成小块（直径＜3mm）；

组织解离步骤

1、酶消化：将组织块（约100-200mg）转移至离心管，加入 1 mL 组织解离液（难消化可延长）。

2、摇床孵育：将离心管放置37℃，120 rpm的水平摇床中消化60 min；
3、消化完成后取出离心管，将滤液和破碎组织通过无菌70 μm 细胞筛过滤至新的50 mL离心管中，并使用10 mL的1xPBS缓冲液（abs962）冲洗装过滤液的离心管并过滤，获得细胞悬液；
4、将细胞悬液在4℃条件下，400 xg离心5min，轻柔吸出并弃去脂肪细胞及上清。
5、将获得的细胞沉淀重悬适量的1xPBS缓冲液（abs962）中，得到的细胞悬液可用于后续实验操作。

流式结果展示

小鼠脂肪组织单细胞悬液染色结果（abs50228）

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