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CCK-8试剂盒:细胞增殖与毒性检测的高效工具

更新时间:2026-01-15      点击次数:19

在生命科学和医学研究领域,准确评估细胞活性和增殖能力是许多实验的基础。CCK-8试剂盒作为一种xian进、高效的检测工具,因其简便性和高灵敏度,已成为实验室中细胞增殖与毒性检测的首xuan方法之一。本文将全面介绍CCK-8试剂盒的原理、特点、应用领域和实验操作要点,帮助研究者更好地利用这一工具。

一、CCK-8试剂盒的基本原理

CCK-8(Cell Counting Kit-8)是一种基于WST-8(水溶性四唑盐)的高灵敏度细胞增殖与毒性检测试剂盒。其核心检测原理是:在电子耦合试剂(1-Methoxy PMS)存在的情况下,WST-8可以被活细胞线粒体内的脱氢酶还原,生成高度水溶性的橙黄色甲臜(formazan)产物。

生成的甲臜量与活细胞数量和代谢活性呈正相关——细胞增殖越旺盛,颜色越深;细胞毒性越大,则颜色越浅。对于同类型细胞,颜色的深浅与细胞数目呈线性关系。研究人员通过酶标仪在450nm波长附近测定吸光度(OD值),即可定量评估细胞的存活、增殖和毒性状态。


Absin CCK-8试剂盒(#abs50003)

 

二、CCK-8试剂盒的突出优势

与传统细胞增殖/毒性检测方法相比,CCK-8具有多项明显优点:

  • 水溶性好:WST-8产生的甲臜产物是水溶性的,无需MTT法中的溶解步骤,简化了实验流程。

  • 灵敏度高:检测线性范围宽,灵敏度高于MTT、XTT和MTS等方法。

  • 操作简便:试剂为即用型溶液,无需配制,可直接加入培养孔中。所有检测步骤可在同一块96孔板内完成,无需洗涤、收集细胞。

  • 对细胞毒性低:加入CCK-8后,细胞形态基本保持不变,且可在不同时间点反复读数,便于找到最jia检测时间。

  • 兼容性好:培养液中的酚红和血清对检测结果无明显影响。

  • 稳定性高:试剂稳定性好,4℃避光保存一年有效,-20℃避光保存两年有效。

以下表格直观展示了CCK-8法与其他常见细胞增殖/毒性检测方法的比较:

检测方法甲臜产物水溶性产品性状使用方法检测灵敏度细胞毒性试剂稳定性
MTT法差(需有机溶剂溶解)粉末配成溶液后使用高,细胞形态完quan消失一般
XTT法2瓶溶液现配现用很高很低,细胞形态不变较差
WST-1法溶液即开即用很高很低,细胞形态不变一般
CCK-8法一瓶溶液即开即用很高很低,细胞形态不变很好

三、CCK-8试剂盒的典型应用场景

CCK-8试剂盒广泛应用于多种研究领域,主要包括:

1、药物筛选与开发

在抗癌药物研发中,CCK-8法可用于快速评估化合物对肿瘤细胞的细胞毒性和生长抑制效果。研究人员通过测定不同药物浓度下的细胞存活率,计算半抑制浓度(IC₅₀),为先导化合物的优化提供关键数据。案例显示,有研究通过CCK-8法成功筛选出IC₅₀为5μM、能显著抑制肺癌细胞A549增殖的先导化合物(p<0.01)。

2、生物材料相容性评估

在组织工程和医疗器械领域,CCK-8法常用于评估生物材料对细胞的毒性反应。例如,有研究利用CCK-8检测氧化石墨烯(GO)对L929成纤维细胞的毒性,结果显示50μg/mL浓度下细胞存活率>90%,符合医疗器械生物安全性标准(ISO 10993-5)。

3、细胞因子活性研究

CCK-8法可用于检测各种生长因子和细胞因子的生物活性,如评估它们对特定细胞增殖的促进或抑制作用。

4、化妆品安全评价

在化妆品原料安全性评估中,CCK-8法可用于检测防腐剂、防晒剂等成分的细胞毒性。例如,有研究评估某新型防腐剂的细胞毒性,确认其EC₅₀值高于欧盟限值(0.1%),证明了其安全性。

四、CCK-8实验的标准操作流程

为确保实验结果的准确性和可重复性,建议遵循以下标准化操作流程:

1、实验准备

  • 选择处于对数生长期的细胞,确保状态良好。

  • 使用96孔细胞培养板,每孔通常接种100μL细胞悬液。

  • 细胞接种密度需优化,一般贴壁细胞推荐1,000-10,000个/孔,具体根据细胞类型和大小调整。

  • 设置空白对照组(仅培养基)、阴性对照组(细胞未处理)和实验组(含不同浓度待测化合物),每组设3-6个复孔。

2、加药处理

  • 细胞贴壁后加入不同浓度的待测药物。

  • 根据实验目的确定处理时间(通常24-72小时)。

3、CCK-8添加与孵育

  • 每孔加入10μL CCK-8溶液(对于100μL培养基)。

  • 37℃避光孵育0.5-4小时,具体时间根据细胞类型和密度优化。

  • 初次实验建议在0.5、1、2和4小时分别检测,选择吸光度适宜的时间点。

4、OD值测定与数据分析

  • 使用酶标仪在450nm测定吸光度,建议使用600-650nm作为参考波长进行双波长测定。

  • 计算细胞存活率:存活率(%) = (OD实验组 - OD空白组) / (OD对照组 - OD空白组) × 100%。

五、实验注意事项与常见问题

1、关键注意事项

  • 边缘效应:96孔板周围一圈最容易蒸发,建议弃用周围一圈或加相同量的PBS、水或培养液填充。

  • 气泡干扰:加入CCK-8时避免产生气泡,否则会干扰OD值读数。

  • 还原剂干扰:如果待测体系中存在较多的还原剂,会干扰检测,需设法去除。

  • 药物干扰:如果待测物质具有氧化性或还原性,可在加CCK-8前更换新鲜培养基,或设置相应的空白对照扣除背景。

2、方法局限性及应对策略

  • 代谢干扰:某些化合物可能抑制脱氢酶活性,导致假阴性,此时可结合LDH释放实验或流式细胞术验证。

  • 成本较高:试剂价格高于MTT法。

  • 白细胞检测:白细胞检测灵敏度相对较低,推荐接种量不低于2,500个/孔,且可能需要较长孵育时间。

结论

CCK-8试剂盒凭借其操作简便、灵敏度高、重复性好等优点,已成为现代生命科学研究中不可huo缺的工具。随着技术的不断发展,CCK-8法在药物筛选、毒性评估、生物材料相容性研究等领域的应用将进一步扩大。掌握CCK-8试剂盒的正确使用方法与优化技巧,对于获得可靠、准确的实验数据至关重要。

通过本文的介绍,希望能帮助研究者更全面地了解CCK-8试剂盒,并在实际研究中更有效地利用这一强大工具,推动科研工作的进展。

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