大家都知道，胎牛血清是细胞培养界的“香饽饽”，备受胞胞们的“宠爱”，其实还有一个“香煎饼”，大家可知道？对一些“挑食”的细胞，马血清可谓是散发着一股“煎饼的清香”。图1马血清优级（abs989）一、马血清的第一大功能是“滋养”一些特别的细胞，如免疫细胞类、成纤维细胞类、上皮细胞类、神经细胞类等。需要添加马血清的常见细胞类型如下：1）NK（人外周血自然杀伤细胞）和NK-92（人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞）营养体系：74%α-MEM基础培养基（abs9506）＋0.2m...

THP-1为啥养着贴壁了?THP-1养贴壁了还能拯救吗?THP-1细胞很多贴壁的怎么处理啊？THP-1复苏后，养不起来咋办？THP-1聚团正常吗？THP-1已经养了一周了，还是大量聚团，数量还是没那么多，能扩瓶吗？最近好多小伙伴咨询THP-1细胞培养各种难题，问的最多的还是贴壁问题。通过经验总结和资料查询，今天给大家出一份培养攻略，希望帮到大家。先做一个简短介绍：THP-1细胞系最初来自一位急性单核细胞白血病患者的血液，属于悬浮细胞，有分化为多种巨噬细胞的能力，是各领域研究常...

Q1：为什么每染一个抗体就要做抗原修复呢，我可以只在第一个指标做，后面不做吗？A1：不可以的，每染完一个抗体都是需要做抗原修复的。染第一个抗体之前做抗原修复，是为了使被石蜡或者固定剂封闭的抗原决定簇重新暴露出来，使得抗体能够识别到抗原；在染后面每一个抗体之前的抗原修复，目的是为了去除掉上一轮染色的抗体和残留没有结合上的染料，其实更准确的叫法是“抗体洗脱”，因为我们做多色实验，没有限制一抗的来源，您的一抗可能都是来源于兔子，那我们对应每一个一抗所使用的二抗都是抗兔，如果不洗脱前...

细胞培养皿(150mm)：特殊结构改进设计，使皿盖和皿底强度增加，同时提高平整度，增加培养皿内壁的吸附性。细胞培养皿的清洁步骤：一般经过浸泡、刷洗、浸酸、和清洗四个步骤。1、浸泡：新的或用过的玻璃器皿要先用清水浸泡，软化和溶解附着物。新玻璃器皿使用前得先用自来水简单刷洗，然后用5%盐酸浸泡过夜；用过的玻璃器皿往往附有大量蛋白质和油脂，干涸后不易刷洗掉，故用后应立即浸入清水中备刷洗。2、刷洗：将浸泡后的玻璃器皿放到洗涤剂水中，用软毛刷反复刷洗。不要留死角，并防止破坏器皿表面的光...

一、什么是皮肤光老化？皮肤老化可分为内源性（如自由基）和外源性（如紫外线照射）两种。内源性衰老是由细胞衰老等生理因素引起的，主要由皮肤细胞的氧化应激触发，表现为皮肤上的皱纹。外源性老化是环境因素的结果，主要是紫外线辐射(UVR)，表现为皮肤上的干燥、粗糙和色素沉着，特别是在脸部和手臂。太阳光中紫外线造成的外源性皮肤衰老被称为“光老化”[1]。到达地球表面的紫外线辐射由UVA(320~400nm)和UVB(290~320nm)组成。UVB穿过表皮层到达乳头状真皮层，导致表皮层形...

2021年9月20日，贝克曼研究所基因治疗中心的研究团队在Nature子刊NatureCommunications上发表了题为“Exosome-mediatedstableepigeneticrepressionofHIV-1”的研究论文。该研究开发出了一种靶向HIV-1启动子的锌指蛋白（ZFP-362），该蛋白与DNA甲基转移酶3A的活性结构域融合，以诱导长期稳定的HIV-1表观遗传抑制。通过外泌体递送这种抑制性蛋白的mRNA，能够在体内抑制小鼠骨髓、脾脏和大脑中的HIV水...

Q1：我想要进行多色实验，对于我的样本有什么要求吗？A1：您按照免疫组化的标准对您的样本进行前处理即可。如果是从历史切片或者蜡块中挑选用来做多色，请尽量选取相对较新的样本（一个月内），最长不要选保存超过半年的样本，可能会有靶点缺失或者强非特异性，导致染色效果欠佳。附上石蜡切片样本处理推荐：1）取新鲜组织（理想的取材厚度是0.2cm~0.3cm），如取的组织过大，需要切小后再做固定，以免组织太厚固定液渗透不良，导致后续染色效果不佳；2）组织离体后（不要超过30分钟）迅速转移到固...

2023年2月8日，俄亥俄州立大学董一州团队在AdvancedScience发表了一篇LNP成功递送saRNA至精母细胞治疗小鼠不育的文章“Cholesterol-Amino-Phosphate(CAP)DerivedLipidNanoparticlesforDeliveryofSelf-AmplifyingRNAａndRestorationofSpermatogenesisinInfertileMice”。基因突变引起的男性不育症是不育症的重要类型。目前，临床上还没有可靠的...