细胞因子还广泛效果于神经,内分泌系统,对细胞间相互效果、细胞的增殖分解和效应功用有重要的调节效果.细胞因子发挥广泛多样的生物学功用是经过与靶细胞膜外表的受体相结合并将信号传递到细胞内部.因此,了解细胞因子受体的结构和功用关于深入研究细胞因子的生物学功用是*的.跟着对细胞因子受体的深入研究，发现了细胞因子受体不同亚单位中有同享链现象，这对说明很多细胞因子生物学活性的相似性和差异性从受体水平上提供了根据。绝大多数细胞因子受体存在着可溶性方式，把握可溶性细胞因子受体发生的规则及其生...

在westernBlot过程中，蛋白Marker虽然是其中小小的一环，但是这个小细节对实验结果的影响不可忽视。Marker在蛋白电泳中的作用主要是用来指示蛋白条带所对应的分子量大小，只有标准量无误，实验结果才有说服力。此外，Marker还能显示转膜是否成功以及蛋白在凝胶上的电泳程度的作用。因此选择正确的蛋白Marker也是westernblot实验成功的必要条件之一。总体来说，蛋白分子量标准可以分成未染蛋白分子量标准、预染蛋白分子量标准二个级别。未染色的蛋白分子量标准未染色的...

淋巴细胞分离液取新鲜抗凝血1ml，与生理盐水1:1混匀后，小心加于2ml细胞分离液之液面上；以400g（约1500转/分，半径15cm水平转子）离心20分钟，此时离心管中由上至下细胞分四层。*层：为血浆层。第二层：为环状乳白色淋巴细胞层。第三层：为透明分离液层。第四层：为红细胞层。收集第二层细胞放入含生理盐水4-5ml的试管中，充分混匀后，以400g（约1500转/分）离心20分钟。沉淀经2次洗涤后即得所需淋巴细胞。淋巴细胞分离液方法，取肝素抗凝血1ml加Hanks液1m1稀...

Westernblotting是一个步骤繁多的实验，每一步都会对zui后的结果产生影响，电泳过程是其中关键重要的一步。好的电泳能让目的条带整齐，结果图让人眼前一亮。要做好电泳也并非易事，凝胶质量在其中扮演着重要作用。电泳的支持介质为聚丙烯酰胺凝胶，该凝胶的聚合由丙烯酰胺和甲叉双丙烯酰胺单体在自由基的催化下完成。常用的催化聚合方法有两种，分别为化学聚合法和光聚合法，实验室配制凝胶通常为化学聚合。在聚合过程中，TEMED催化过硫酸铵产生自由基引发丙烯酰胺单体聚合，同时甲叉双丙烯酰...

预染marker易于使用–与上样缓冲液预先混合，可直接凝胶上样，无需煮沸。条带清晰–亮度类似，但颜色不同的条带便于观察。质量检测–每批次均经过SDS-PAGE和Westernblotting验证。两个参考条带–70kDa为橙色，10kDa为绿色。与膜兼容–Westernblotting时彩色条带将转移到膜上应用，监测SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳期间蛋白的迁移。监测Westernblotting蛋白转移到膜上的情况。测定SDS聚丙烯酰胺凝胶和Westernblots上的蛋白分子量。...

丝裂原活化蛋白激酶MAPK（mitogen-activatedproteinkinase）是信号从细胞表面传导到细胞核内部的重要传递者，其调节转录因子和相关酶的活性，参与细胞增殖、分化、转化及凋亡的调节，并与炎症、肿瘤等多种疾病的发生密切相关。MAPK是一组能被不同的细胞外刺激，如细胞因子、神经递质、激素、细胞应激及细胞黏附等激活的丝氨酸-苏氨酸蛋白激酶。该通路的基本组成是一种从酵母到人类都保守的三级激酶模式，包括MAPK激酶激酶（MAPkinasekinasekinase，...

1.如何保存和分装抗体？对于许多抗体而言，分装为小等份在-20℃或-80℃下冻存是*的保存条件。抗体保存应避免反复冻融，分装可以zui大限度减少冻融对抗体造成的损坏，还可避免多次从同一管中移取抗体而引入污染。但是每份不应该少于10uL。分装的体积越小，抗体的浓度受蒸发和管壁吸附的影响就会越大。大部分情况下，抗体在4℃条件下能够保存1-2周。但有部分特例。为了防止微生物污染，可在抗体中加入适当浓度的NaN3。如果要用抗体对活细胞进行染色或处理，或者要用抗体进行体内研究，则不能使...

BSA试剂重金属(如Pb)：BSA试剂的基本信息，货号：A8020规格：10g100g500g1000g别名：牛血清白蛋白(第五部分)；牛白朊(第五部分)；牛白蛋白；蛋白粉；BSAV；Albumin(bovinefractionV；BovinealbuminfractionⅤ;BovineserumalbuminfractionⅤ分子量：68Kd。外观：类白色冻干粉。特性：纯度（蛋白质）：≥95%，水≤5%；均一化电泳检测。杂质：Na：BSA试剂可提高特异性的识别能力。在做w...