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人源氧化低密度脂蛋白

简要描述:abs47014903人源氧化低密度脂蛋白是由过度铜离子介导人血浆来源的纯化LDL进行的氧化修饰,无菌包装,可用PBS磷酸盐缓冲液或细胞培养基直接稀释使用即可,可用来诱导巨噬细胞形成泡沫样细胞。另外,还提供高度氧化程度的脂蛋白(High Ox-LDL),可用来诱导细胞凋亡/死亡,以及细胞损伤模型。

  • 产品型号:abs47014903
  • 厂商性质:生产厂家
  • 更新时间:2021-12-19
  • 访  问  量:113

详细介绍

品牌自营品牌货号abs923
供货周期现货应用领域医疗卫生,生物产业,制药
产品描述
描述

     人源氧化低密度脂蛋白    低密度脂蛋白(Low Density Lipoprotein,简称为 LDL)是血液中五种常见脂蛋白之一,由极低密度脂蛋白(VLDL)通过脂蛋白脂肪酶(LPL)的作用使其丧失部分甘油三酯转化而来。LDL 是主要的胆固醇和胆固醇酯转运体,占血浆脂蛋白总量的一半以上。LDL 通过受体介导的内吞作用被肝脏和其他组织吸收。LDL适用于心血管研究和脂质运输研究,也适用于 LDL 代谢及其与心血管疾病的关联性研究。还能用作细胞标志物和疾病标志物。
       氧化的 LDL(Oxidized LDL,Ox-LDL)是修饰 LDL 中的一种,还包括乙酰化 LDL、以及丙二醛(MDA)、4-羟烯酸(4-HNE)直接结合的 LDL,这些未经氧化修饰,仅仅是经一般化学修饰的 LDL 称为衍化 LDL。两者都可被清道夫受体识别,诱导泡沫细胞的形成。但两者之间也有些差异,主要表现在:(1)细胞生理功能方面,Ox-LDL 可诱发细胞毒性作用,影响花生四烯酸代谢,抑制胆固醇酯化作用等,但衍化 LDL 无上述效应;(2)Ox-LDL 消耗 LDL 内源性抗氧化物质,使 LDL 上的 E 含量下降,而 MDA-LDL 无上述效应;(3)Ox-LDL 涉及脂质过氧化反应,LDL 中的PUFAs 被氧化。MDA 对 LDL 修饰,是直接和 ApoB-100结合成希夫氏碱,脂质过氧化反应轻微;(4)LDL 的氧化修饰中,在氧化程度低时,ApoB 降解;在氧化程度高时,ApoB 又可发生再聚合。MDA-LDL 的修饰中,ApoB 无降解、聚合发生;(5)Ox-LDL 的荧光峰波长为 430nm,而 MDA -LDL 的荧光峰波长为 460nm。
       LDL 氧化修饰的方式有很多种,常见的有:(1)细胞介导的 LDL氧化修饰,又称为生物氧化修饰的 LDL。如内皮细胞,巨噬细胞,单核细胞都具有此功能;(2)过度金属离子介导的 LDL 氧化修饰,如 Ca2+,Fe2+等;(3)还有其他形式的氧化修饰,包括物理方法如紫外线,或过氧化物酶催化。
       本品人源氧化低密度脂蛋白是由过度铜离子介导人血浆来源的纯化LDL进行的氧化修饰,无菌包装,可用PBS磷酸盐缓冲液或细胞培养基直接稀释使用即可,可用来诱导巨噬细胞形成泡沫样细胞。另外,还提供高度氧化程度的脂蛋白(High Ox-LDL),可用来诱导细胞凋亡/死亡,以及细胞损伤模型。
       产品制备:在含10 uM Cu2SO4的PBS溶液中氧化人LDL,加入过量的EDTA终止氧化反应。

纯度
98%
浓度
1.0-4.0 mg/ml
储存/保存方法
2-8℃保存,6周有效。避免强光直射,不可冻存!
技术指标

浓度:1.0-4.0 mg/ml
内毒素:<0.05EU/mg protein
缓冲液组分:PBS(含EDTA),pH7.2-7.4
氧化程度:TBARS检测(根据MDA的含量反映LDL的氧化程度)
起始LDL:0.1~0.5 nmol MDA/mg蛋白,Ox-LDL:18~26 nmol MDA/mg蛋白

注意事项
1、本品的稀释工作液极不稳定,建议现配现用;
2、本品长期贮存可能会有沉淀析出,属于正常现象,低速离心3 min去除沉淀后使用即可;
3、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
基本信息
别名
Human Ox-LDL (Human Oxidized Low Density Lipoprotein)
外观
乳状液体
温馨提示:本产品仅作科研实验使用,不支持临床等研究

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