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深度解读乙肝免疫调控新机制!

更新时间:2026-03-10      点击次数:19

文献标题:The core cellular network modulates immune phenotype switching in hepatitis B

发表期刊:Science Bulletin(IF 21.1)

DOI:https:/ /doi.org/10.1016/j.scib.2025.03.038

核心试剂:五色多重荧光免疫组化试剂盒(abs50013)、柠檬酸钠-EDTA抗原修复液(abs9249)

  

一、研究思路:多维度解析乙肝免疫表型转换的核心逻辑

乙肝病毒感染的临床异质性ji强,不同阶段(免疫耐受期 IT、免疫活动期 IA、非活动期 ICI 及急性乙肝 AHB)的免疫状态差异显著,但其核心调控机制尚未wan全阐明。本研究团队以 “临床样本分层 - 多组学技术整合 - 功能验证" 为核心思路,构建了全面的研究体系:

样本体系:收集 18 例乙肝患者肝活检样本、15 例配对外周血样本(覆盖 IT/IA/ICI/AHB 四阶段),以及健康对照样本,严格排除干扰因素确保样本纯度;

技术矩阵:整合单细胞 RNA-seq、空间转录组、多重免疫组化、TCR/BCR 测序、体外 PBMC 刺激等技术,实现 “细胞亚群 - 基因表达 - 空间定位 - 功能验证" 的全链条解析;

核心目标:揭示乙肝不同阶段肝内及外周免疫细胞的表型特征、细胞间互作网络,明确调控免疫表型转换的核心通路与分子机制。

关键技术流程示意图:

二、核心研究成果:乙肝免疫调控的三大关键发现

1. CD8+T 细胞亚群分异主导免疫状态转换

研究首ci明确肝内 CD8+T 细胞分为两大核心亚群:

  • GZMK+ CD8+T 细胞:在 AHB 和 IA 阶段占比更高,具有肝驻留性和耗竭表型(高表达 CXCR6、PDCD1),通过 FasL/Fas 或 IFN-γ 介导细胞毒性;

  • GZMB+ CD8+T 细胞:在 IT 阶段富集,依赖穿孔素发挥细胞毒性,且与临床炎症指标呈负相关。

通过伪时间轨迹分析,进一步发现乙肝特异性 CTL(hpCTL)存在三种细胞状态,IA 阶段以 FASLG+ State3 为主,IT 阶段以 GZMB+PRF1+ State1 为主,为不同阶段免疫干预提供了靶点(对应原文图 S3a、S8)。

2. 多细胞互作网络调控免疫耐受与激活

  • 肝细胞:门脉周围肝细胞(Hep2)在 IT 阶段 HBV 感染率更高,MHC-I 基因高表达但共刺激分子(CD40、CD80)低表达,介导 CD8+T 细胞功能障碍;

  • 巨噬细胞:MRC1+CDH5 + 枯否细胞高表达抗原提呈相关分子(HLA、TAP1)及共刺激分子,在 AHB/IA 阶段增强 IL-2 信号,可挽救 CD8+T 细胞功能;

  • 调控通路:IA 阶段 PGE2-EP4 信号通路激活(血浆 PGE2 水平与 ALT 正相关),抑制 CD8+T 细胞细胞毒性;IL-33 + 肝窦内皮细胞、DC-SIGN + 巨噬细胞介导的 2 型免疫抑制在 IA 阶段显著增强(对应原文图 S5、S6)。

3. 临床关联:免疫细胞亚群与疾病进展密切相关

CD8 + 耗竭 T 细胞、Treg、CXCL13+ Tfh 细胞与血浆 ALT 水平、肝组织炎症分级呈正相关,而 GZMB+ CD8+T 细胞呈负相关,为乙肝临床预后评估提供了潜在生物标志物(对应原文图 S11)。

三、Absin 产品赋能关键实验:多重免疫组化的核心工具

本研究中,多重免疫组化技术作为解析肝内细胞定位与表型的关键手段,离不开 Absin 两大核心产品的稳定支持:

1. 核心产品清单

产品名称产品货号应用场景
TSA 5-color kitabs50013多重免疫组化荧光染色
Citrate-EDTA Antigen Retrieval Solutionabs9249甲醛固定石蜡切片(FFPE)抗原修复

2. 产品在研究中的核心作用

(1)Citrate-EDTA 抗原修复液(abs9249):实验成功的基础保障

应用环节:肝组织 FFPE 切片多重免疫组化前处理;

核心作用:甲醛固定会导致抗原表位交联遮蔽,abs9249 通过柠檬酸盐 - EDTA 缓冲体系,在微波加热条件下高效修复抗原表位(原文步骤:“transferred to preheated Citrate-EDTA Antigen Retrieval Solution (abs9249, Absin) before being heat-treated using a microwave for 15 minutes"),确保后续一抗能够特异性结合靶标分子;

实验价值:为 CD8、GZMK、GZMB 等关键标志物的高效检测奠定基础,是免疫染色信号清晰的前提。

(2)TSA 5-color kit(abs50013):多标志物同步可视化的核心工具

应用环节:肝组织中 CD8+T 细胞亚群及功能分子的多重标记;

核心作用:采用酪酰胺信号放大(TSA)技术,可在同一张切片上同时检测 5 种靶标(CD8、GZMK、GZMB、Transferrin、DAPI),通过不同荧光通道区分,实现细胞亚群定位与功能表型的同步分析(原文步骤:“paired with TSA 5-color kit (abs50013-20T, Absin). Finally, they were stained with DAPI");

实验价值:清晰呈现 GZMK+ CD8+T 细胞、GZMB+ CD8+T 细胞在肝组织中的空间分布,以及与肝细胞、巨噬细胞的共定位关系,为 “细胞互作调控免疫表型" 的结论提供直接可视化证据(对应原文图 S2c:CD8+T 细胞亚群染色结果;图 S4i:肝组织中关键分子表达定位)。

3. 对应原文关键图片展示

原文图片图片内容Absin 产品贡献
图 S2c乙肝患者肝组织中 CD8+T 细胞亚群(GZMB+、GZMK+)荧光染色结果abs9249 保障抗原暴露,abs50013-20T 实现多标志物同步显色,清晰区分不同功能 CD8+T 细胞
图 S4i肝组织中 AREG、EGFR 等分子的空间表达定位TSA 试剂盒的高灵敏度荧光信号放大,确保低表达靶标的有效检测
图 S1b/d肝内细胞亚群聚类及不同阶段占比分析多重免疫组化结果为单细胞测序的细胞类型注释提供验证依据

四、Absin:科研探索的可靠合作伙伴

本研究通过多维度技术解析乙肝免疫调控机制,其成果的发表离不开精准高效的实验工具支持。Absin 的 TSA 多重染色试剂盒与抗原修复液,凭借稳定的性能、高效的效果,成功助力研究团队完成肝组织多标志物的精准检测,为核心结论的验证提供了关键技术支撑。

在免疫表型分析、肿瘤微环境解析、传染病免疫机制等研究领域,Absin 始终以 “提供高品质科研工具" 为核心,持续优化免疫组化、流式检测、分子生物学等系列产品,助力科研人员突破实验瓶颈,加速科研成果转化。

未来,Absin 将继续深耕生命科学研究需求,推出更多适配前沿技术的创新产品,与全球科研工作者携手,探索生命奥秘,推动医学进步!

文中使用产品

货号名称规格
abs50013五色多重荧光免疫组化染色试剂盒20T/50T/100T
abs9249柠檬酸钠-EDTA抗原修复液100mL

更多多重荧光免疫组化试剂盒

货号商品名规格
abs50086双色多重荧光免疫组化染色试剂盒(抗兔二抗)100T
abs50087双色多重荧光免疫组化染色试剂盒(鼠兔通用二抗)100T
abs50088三色多重荧光免疫组化染色试剂盒(抗兔二抗)100T
abs50089三色多重荧光免疫组化染色试剂盒(鼠兔通用二抗)100T
abs50012四色多重荧光免疫组化染色试剂盒(鼠兔通用二抗)20T/50T/100T
abs50168四色多重荧光免疫组化染色试剂盒B(抗兔二抗)20T/50T/100T
abs50013五色多重荧光免疫组化染色试剂盒(鼠兔通用二抗)20T/50T/100T
abs50029五色多重荧光免疫组化染色试剂盒(抗兔二抗)20T/50T/100T
abs50014六色多重荧光免疫组化染色试剂盒(鼠兔通用二抗)20T/50T/100T
abs50030六色多重荧光免疫组化染色试剂盒(抗兔二抗)20T/50T/100T
abs50048六色多重荧光免疫组化染色试剂盒(plus)(抗兔二抗)20T/50T/100T
abs50049六色多重荧光免疫组化染色试剂盒(plus)(鼠兔通用二抗)20T/50T/100T
abs50015七色多重荧光免疫组化染色试剂盒(鼠兔通用二抗)20T/50T/100T
abs50031七色多重荧光免疫组化染色试剂盒(抗兔二抗)20T/50T/100T
abs50037七色多重荧光免疫组化染色试剂盒(plus)(鼠兔通用二抗)20T/50T/100T
abs50038七色多重荧光免疫组化染色试剂盒(plus)(抗兔二抗)20T/50T/100T
abs50165七色多重荧光免疫组化染色试剂盒(770染料增强版)(抗兔二抗)20T/50T/100T
abs50166七色多重荧光免疫组化染色试剂盒(770染料增强版)(抗鼠兔通用二抗)20T/50T/100T
abs50018十色多重荧光免疫组化染色试剂盒100T
abs50083肺癌肿瘤微环境多重荧光免疫组化检测试剂盒(I)20T
abs50084肺癌肿瘤微环境多重荧光免疫组化检测试剂盒(II)20T

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【免责声明】本文内容基于《Science Bulletin》(DOI: 10.1016/j.scib.2025.03.038)原文献,由 AI 解读整理;文中涉及的原文献图片、数据等知识产权归原期刊及研究团队所有。若存在侵权情形,敬请及时联系我方删除,我方将积极配合处理。






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