在分子生物学实验室里,有一种看似普通却至关重要的试剂——无酶无菌水。它看似简单,却远比普通蒸馏水复杂,其纯度直接决定着RNA提取、cDNA合成等关键实验的成败。
这种特殊处理的水确保了敏感生物分子不受降解酶的干扰,成为分子生物学实验不可huo缺的基础试剂。
简单来说,无酶无菌水是经过特殊处理去除所有核酸酶和蛋白酶的高纯度水,同时保证无菌状态。
它不是普通的蒸馏水或去离子水,而是通过了更为严格的处理流程和质量控制。
根据处理方式的不同,无酶无菌水主要分为两类:DEPC处理水和非DEPC处理水。
DEPC处理水是用焦碳酸二乙酯处理超纯去离子水,再经高压灭菌而来。这种方法通过化学修饰灭活酶类,尤其能有效去除RNase。
而非DEPC处理水则采用多重蒸馏、高压灭菌及过滤除菌等物理方法制备,不含有DEPC成分。
两种类型的水都确保了无核酸酶(DNase和RNase)和无蛋白酶的活性,适用于最敏感的分子生物学实验。
在分子生物学实验中,微量的污染酶就可能导致整个实验失败。尤其是RNase,它极其稳定且无处不在,实验人员皮肤上就有大量RNase。
无酶无菌水的核心价值在于它为敏感实验提供了一个纯净的“安全空间"。
与实验室自制纯水相比,商业无酶无菌水提供了一致的质量和可靠的性能,节省了研究人员自行处理水和验证质量的时间与成本。
对于需要发表的高水平研究或可重复的实验结果而言,这种质量上的一致性是不可huo缺的。
RNA分子特别容易受RNase降解,因此无酶无菌水在RNA相关实验中尤为重要。
在RNA沉淀的溶解过程中,使用无酶无菌水可以防止RNA在溶解瞬间被降解。
反转录反应、体外转录、siRNA退火等实验都要求用水无RNase活性。这些实验中,水的纯度直接关系到RNA分子的完整性和实验结果的可靠性。
虽然DNA相对于RNA更稳定,但DNase的存在同样会导致DNA降解,影响实验结果。
在PCR、cDNA合成等实验中,无酶无菌水用于配制反应体系,可防止核酸模板和产物被降解。
分子克隆、DNA标记和测序等对核酸完整性要求高的技术也都依赖无酶无菌水来维持DNA分子的稳定性。
在某些特殊情况下,如卵母细胞显微注射,残留的DEPC可能对细胞有毒害作用,这时就应选择非DEPC处理的无酶无菌水。
一些精细的酶学研究也倾向于使用非DEPC处理水,以避免DEPC可能对某些酶活性产生的微妙影响。
在配制细胞培养用液、电泳缓冲液、酶储存缓冲液等各种高纯度溶液时,使用无酶无菌水可以避免引入杂质或酶污染。
特别是内毒素含量低的无酶无菌水,更适合用于细胞培养和相关生物工艺。
对于大多数RNA实验,DEPC处理水是首xuan,因为它能有效灭活RNase。
而对DEPC敏感的应用,则应选择非DEPC处理的无酶无菌水。
常规DNA实验和一般分子生物学应用可选择非DEPC处理的无核酸酶水,它通常更经济。
对于细胞实验,尤其是敏感细胞系,应考虑使用无热原、无内毒素的无酶无菌水。
使用无酶无菌水时,必须戴一次性手套,因为手上通常有RNase,徒手操作可能导致污染。
如果每次使用量很小,可以适当分装后再使用,避免反复开盖导致污染。
使用无菌操作技术,即使在过滤除菌后,也应注意防止微生物污染。
注意产品保存条件和有效期,一般室温保存即可,有效期通常为12-24个月。
| 货号 | 产品名称 | 规格 |
|---|---|---|
| abs9259 | 无酶无菌水 | 500mL |

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