实验台上,那瓶清澈的液体看似普通,却是解锁细胞内部奥秘的神奇钥匙。
在流式细胞术的实验世界中,细胞染色缓冲液是那些常常被忽视却至关重要的试剂之一。它不像荧光抗体那样耀眼,也不像流式细胞仪那样高科技,但它确实是决定实验成败的无声基石。
当研究人员沉浸在流式细胞术数据的海洋中,试图解析细胞表面标记物、细胞内因子或转录因子时,细胞染色缓冲液提供了保持这些细胞成分完整性和可检测性的稳定环境。
细胞染色缓冲液,也称为流式细胞染色液,是一种经过特殊优化的缓冲盐溶液。
它在流式细胞术中扮演着多重角色:既可作为抗体和细胞的稀释液,又可用于细胞表面标记染色以及流式细胞分析的所有洗涤步骤。
这种缓冲液的核心组成通常包含缓冲盐、蛋白质载体和防腐剂。缓冲盐负责维持适宜的pH环境;蛋白质载体(如BSA或胎牛血清)则用于减少抗体和荧光素对靶细胞的非特异性结合。
此外,缓冲液中的BSA还能减少离心过程中细胞之间的剪切力,起到保护细胞的作用,确保细胞在染色过程中保持完整性和活性。
有些细胞染色缓冲液还会添加EDTA,通过螯合金属阳离子来减少细胞间的粘连,提高细胞悬液中单个细胞的比率,这对于获得准确的流式细胞分析结果至关重要。

Absin细胞染色缓冲液(#abs9475)
细胞染色缓冲液之所以成为流式细胞术重要的试剂,源于其一系列经过优化的特性。
它展现出低非特异性染色的特点,这主要归功于缓冲液中含有的BSA作为蛋白质载体,能有效减少免疫染色过程中抗体及荧光试剂对靶细胞的非特异性结合。
同时,这种缓冲液具有出色的兼容性。使其既能兼容直接的常规染色和免疫染色,也能兼容基于生物素/亲和素的间接免疫染色。
细胞染色缓冲液多为即用型溶液,无需稀释即可直接使用,大大提高了实验的便捷性和效率。
值得一提的是,标准的细胞染色缓冲液不含任何细胞膜通透剂或去垢剂,这一特性使其特别适用于细胞表面标记的染色,同时确保了在需要进行细胞内染色时,可与其他专用破膜缓冲液配合使用。
细胞染色缓冲液在流式细胞术的多个环节中发挥着关键作用,其应用场景颇为广泛。
在细胞表面抗原分析中,细胞染色缓冲液是重要的试剂。它用于制备单细胞悬液,稀释荧光标记抗体,以及在各个染色步骤间进行细胞洗涤。
具体操作包括:制备单细胞悬液后,用缓冲液洗涤细胞;用相同缓冲液重悬细胞并调整细胞密度;按抗体说明书进行免疫荧光染色;最后用缓冲液进行最终洗涤并重悬细胞用于流式细胞仪分析。
当实验涉及细胞内蛋白检测时,细胞染色缓冲液需与其他专用试剂配合使用。
例如,细胞固定透化试剂盒(abs9936)设计用于细胞内染色和流式细胞术分析,第yi步用固定缓冲液固定活细胞,第二步使用破膜缓冲液在膜上造孔,使抗体能进入细胞内部。
在此过程中,细胞染色缓冲液用于破膜后的最终洗涤步骤和细胞重悬。
细胞染色缓冲液也常用于区分活细胞和死细胞的染色过程。
例如,在PI染色液(abs9358)的使用方案中,细胞染色缓冲液用于制备细胞悬液,并在PI染色后用于洗涤和重悬细胞。
不过需要注意,某些死细胞染色剂(如PI)与细胞内免疫染色步骤不兼容,此时需要使用可兼容固定步骤的胺反应性染料。
在更复杂的实验设计中,细胞染色缓冲液支持包括细胞周期、细胞凋亡、细胞因子分泌等多种细胞功能的分析。
它作为基础试剂,与各种检测试剂盒配合使用,如Annexin V凋亡检测试剂盒、EdU细胞增殖检测试剂盒等。
要充分发挥细胞染色缓冲液的性能,正确的实验操作至关重要。以下是典型的使用流程:
样本制备:首先将待分析的样本制备成单细胞悬液,300-500×g离心5分钟,弃去上清。对于组织样本,可能需要使用特定的分离试剂盒。
细胞染色:用适量的细胞染色缓冲液重悬细胞沉淀,通常调整细胞密度至10⁷个/mL。按实验设计加入表面抗体,避光孵育。
洗涤步骤:染色完成后,加入细胞染色缓冲液洗涤细胞,4°C,350×g离心5分钟,弃上清。重复此步骤1-2次以去除未结合的抗体。
细胞固定:如果仅进行表面染色,可直接进行下一步;如需进行细胞内染色,此时使用固定液固定细胞。
胞内染色:固定后的细胞用破膜缓冲液(如含Triton X-100或皂素的缓冲液)处理,然后在破膜缓冲液存在的条件下进行细胞内抗原的染色。
最终处理:染色完成后,用细胞染色缓冲液进行最终洗涤,然后重悬于200-500μL缓冲液中,准备上机分析。
面对不同的实验需求,选择合适的缓冲液类型至关重要。以下是主要缓冲液类型的比较:
| 缓冲液类型 | 主要功能 | 主要成分 | 适用实验 | 使用注意事项 |
细胞染色缓冲液 | 稀释抗体、洗涤细胞、维持细胞活性 | BSA、缓冲盐、可能的防腐剂如叠氮钠 | 细胞表面标记染色、细胞稀释 | 不含通透剂,不适用于细胞内染色单独使用 |
固定破膜缓冲液 | 固定细胞结构、破坏细胞膜通透性 | 交联剂(固定)、去垢剂(破膜) | 细胞内细胞因子、细胞质蛋白检测 | 不建议用于核内染色 |
透化缓冲液 | 在固定细胞上造孔 | 去垢剂(Triton X-100、皂素)、Tris-HCl、NaCl | 细胞内抗原检测、免疫分型 | 需优化透化条件(时间、温度) |
转录因子破膜缓冲液 | 核内抗原检测 | 特殊配方穿透核膜 | 转录因子(如Foxp3)检测 | 与常规胞内染色不同的操作流程 |
对于一些特殊应用,还有更具针对性的缓冲液可供选择。CellBlox™封闭缓冲液是一种非抗体、非蛋白的封闭溶液,专门用于阻断荧光染料与细胞的非特异性结合,可显著降低背景荧光。
它在使用含菁染料或含菁的串联染料时特别有用,能有效阻断与单核细胞和巨噬细胞的非特异性相互作用。
传统的磷酸盐缓冲液(PBS)虽用途广泛,但在专业流式细胞术中通常不足以替代专用的细胞染色缓冲液。
PBS可用于免疫荧光染色中的细胞洗涤,以及各种Romanowsky型染色流程,但它缺乏减少非特异性结合所需的蛋白质载体和保护细胞的成分。
选择合适的细胞染色缓冲液并正确使用它,对实验成功至关重要。以下是一些实用建议:
根据实验目标选择:对于单纯的细胞表面标记分析,基本的细胞染色缓冲液就足够了。如果实验涉及细胞内或核内抗原检测,则需要搭配相应的固定破膜试剂。
注意缓冲液成分:如果后续实验涉及细胞培养,需注意缓冲液中是否含有叠氮钠等对细胞有毒的成分。有些缓冲液含有EDTA,能减少细胞粘连,但可能影响某些依赖二价阳离子的细胞过程。
严格保存条件:大多数细胞染色缓冲液建议4°C保存,一年有效。长期不使用可置于-20°C,以延长保存时间。使用时尽量减少敞口时间,避免微生物污染。
配合Fc受体阻断剂:当使用某些物种的细胞(尤其是小鼠、人)时,考虑同时使用Fc受体阻断剂,进一步减少非特异性结合。
优化实验条件:虽然细胞染色缓冲液提供了基础环境,但具体实验条件(如抗体浓度、孵育时间温度)仍需根据细胞类型和抗体特性进行优化。
经过一番详尽的介绍,回望实验室中那瓶细胞染色缓冲液,它的价值已不言而喻。它不像高科技仪器那样引人注目,却是连接实验设计与准确数据的关键桥梁。无论是细胞免疫学研究、癌症生物学探索,还是药物开发评估,细胞染色缓冲液都默默地支撑着这些前沿科学工作的可靠性与重复性。在科学的宏大图景中,正是像细胞染色缓冲液这样的基础试剂,构成了探索未知的坚实基石。
| 货号 | 产品名称 | 规格 |
abs9475 | 细胞染色缓冲液 | 500mL |
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