在肿瘤微环境的复杂调控网络中,神经与免疫细胞的跨界对话正成为破解癌症进展的关键突破口。近期发表于《Cell Research》的研究《Nociceptor neurons promote PDAC progression and cancer pain by interaction with cancer-associated fibroblasts and suppression of natural killer cells》深入解析了伤害性神经元通过与癌相关成纤维细胞(CAFs)的相互作用调控自然杀伤(NK)细胞功能,进而促进胰腺导管腺癌(PDAC)进展的分子机制。其中,Absin 的 IL-2(abs05280)和 IL-15(abs01328)重组蛋白在研究中发挥了重要的作用,为揭示这一创新性机制提供了可靠的实验工具。
研究背景:神经 - 免疫交互调控 PDAC 的新视角
PDAC 以高侵袭性、强疼痛性和差预后为特征,其肿瘤微环境中异常的神经浸润(如伤害性神经元)与免疫抑制状态密切相关。研究团队发现,伤害性神经元释放的降钙素基因相关肽(CGRP)可与 CAFs 表面的受体结合,抑制 CAFs 分泌 IL-15,从而削弱 NK 细胞的浸润和细胞毒性功能,最终加速肿瘤进展并加剧癌痛。这一发现为 PDAC 的治疗提供了 “靶向神经 - 免疫轴" 的新策略。
Absin 产品在研究中的应用
在验证 NK 细胞功能调控机制的实验中,研究团队借助 Absin 的IL-2(abs05280) 和IL-15(abs01328) 重组蛋白,成功构建了 NK 细胞体外培养体系,为解析细胞因子对 NK 细胞活性的影响提供了关键支持。
产品编号 | 产品名称 | 应用场景 | 实验作用 |
abs05280 | 重组小鼠 IL-2 | NK 细胞体外培养体系建立 | 维持 NK 细胞存活与基础活性 |
abs01328 | 重组小鼠 IL-15 | NK 细胞激活与功能检测 | 促进 NK 细胞增殖及细胞毒性分子表达 |
研究中,团队通过以下实验证实 IL-15 在神经 - 免疫调控中的核心作用:
➷体外 NK 细胞培养:使用含 abs05280(500 U/mL)和 abs01328(20 ng/mL)的培养基培养原代 NK 细胞,确保细胞体外存活并保持功能活性。
➷功能验证实验:将 CAFs 与 NK 细胞共培养,发现 CGRP 处理的 CAFs 上清会抑制 NK 细胞的 TNF-α 和颗粒酶 B(GrzmB)表达;而补充 abs01328(IL-15)可逆转这一抑制效应,证实 IL-15 是连接 CAFs 与 NK 细胞的关键信号分子。
本研究不仅揭示了 CGRP-IL-15-NK 细胞轴在 PDAC 进展中的关键作用,更提出靶向伤害性神经元或 CGRP 信号通路的治疗新方向。而 Absin 的 IL-2(abs05280)和 IL-15(abs01328)凭借高纯度、高活性的特性,为精准解析免疫细胞功能提供了可靠工具:
➷高生物活性:严格的质控确保重组蛋白能高效激活 NK 细胞,满足体外功能实验需求;
➷批次稳定性:减少实验误差,保证结果可重复性;
➷全面适用性:适用于细胞培养、功能验证、共培养体系等多种实验场景。
从基础研究到临床转化,可靠的实验试剂是科学突破的基石。Absin 始终致力于为科研工作者提供高品质的细胞因子、抗体等工具,助力解析生命科学的复杂机制。如需了解更多关于 abs05280、abs01328 或其他产品的信息, Absin 或联系技术支持团队,让我们共同推动医学研究的创新与突破!
使用产品
货号 | 名称 | 规格 |
abs05280 | Recombinant Mouse IL-2Rα Protein(His Tag) | 100ug |
abs01328 | Recombinant Mouse IL-15 Protein( N-terminal His-IF2DI Tag) | 50ug |
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