MultiNuclease全能核酸酶，又称广谱核酸酶，是一种来源于Serratia Marcescens的非限制性核酸内切酶。它能够在非常广泛的条件下（6 M urea，0.1 M Guanidine HCl，0.4% Triton X100，0.1% SDS，1 mM EDTA，1 mM PMSF）降解所有形式的（双链、单链、线状、环状或超螺旋形式）DNA和RNA，生成含有5’-磷酸末端的3-5个寡核苷酸残基片段，广泛用于去除生物制品中的核酸。
产品介绍：
本品经基因工程改造在Escherichia coli (E. coli)中表达纯化，不仅可在科学研究中降低细胞上清和细胞裂解液的粘度，提高蛋白纯化效率及功能研究；还可以应用在病毒纯化、疫苗生产、蛋白和多糖类制药工业作为宿主残留核酸去除试剂，将宿主残留核酸降至皮克（pg）级别从而提高生物制品功效和安全性；并且可以有效防止细胞治疗和疫苗研究中人外周血单核细胞（PBMC）的结团。
该酶与 BacReady-Protein Extraction Solution 和 RIPA LysisBuffer 等蛋白抽提试剂配合使用，从而消除粗提物中的核酸，降低粘度。
纯度：≥95%
内毒素含量：< 0.25EU/1500U
比活：≥1.1*106U/mg
使用方法
1、样本准备：
贴壁细胞：去除培养基，用 PBS 清洗细胞，去除上清。
悬浮细胞：离心收集细胞，用 PBS 清洗细胞，6,000 rpm 离心 10 min，收集沉淀。
大肠杆菌：离心收集菌体，用 PBS 清洗 1 次，8,000 rpm 离心 5 min，收集沉淀。
2、样品处理：
将收集到的细胞沉淀按照质量（g）与体积（mL）比 1：(10~20) 的比例进行裂解处理，也可通过在冰上或室温通过机械或化学方法裂解细胞（1 g 细胞约为 109 个）。
3、酶的添加：
按照 250 Units 消化 1 g 细胞沉淀的比例添加，也可以跟据上表中的推荐使用量自行选定添加方案，在一定范围内增加酶量，消化所需时间相应减少。
4、上清获取：
以 12,000 rpm 的转速离心 30min 获得细胞裂解液上清，再进行后续相关实验。
【注】若溶液为高盐溶液，偏酸性或者偏碱性，含有较高浓度的去垢剂、变性剂，应适当增加酶的用量或延长孵育时间。
产品信息
| 货号 | 名称 | 规格 |
| abs60157 | 全能核酸酶 | 10KU/10KU*5/250KU/500KU |
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| abs60155 | Pseudo-UTP | 10ul/50ul/1ml |
| abs60156 | N1-Methyl-Pseudo-UTP | 10ul/50ul/1ml |
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